10月19日，泽璟制药（688266）发布公告，关于其自主研发的新药Alveltamig（ZG006）和Nilvanstomig（ZG005）在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上发布临床研究数据及最新进展。ZG006已获得美国FDA和中国NMPA的临床试验许可，且被认定为突破性治疗品种和孤儿药资格。ZG006在晚期神经内分泌癌患者中的Ⅱ期临床研究显示，10mg Q2W和30mg Q2W组的确认客观缓解率（ORR）分别为22.2%和38.5%，疾病控制率（DCR）分别为33.3%和65.4%。

　　ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体，正在进行的I/II期临床研究显示，ZG005联合化疗在晚期神经内分泌癌患者中有效性良好，其中ZG005 20mg/kg联合化疗组的确认ORR为65%。公告指出，此次发布的临床数据事项对公司近期业绩不会产生重大影响，且医药产品的研发具有高风险和不确定性。

　　2025年中期，泽璟制药实现收入3.76亿元，归母净利润-7280万元。