4月18日，泽璟制药(688266)公布2024年年报，公司营业收入为5.33亿元，同比上升37.9%；归母净利润自去年同期亏损2.79亿元变为亏损1.38亿元，亏损额有所减少；扣非归母净利润自去年同期亏损3.49亿元变为亏损1.71亿元，亏损额有所减少；经营现金流净额为3820万元，同比增长116.4%；EPS(全面摊薄)为-0.5207元。

　　其中第四季度，公司营业收入为1.49亿元，同比上升42.7%；归母净利润自去年同期亏损7649万元变为亏损3993万元，亏损额有所减少；扣非归母净利润自去年同期亏损1.05亿元变为亏损6660万元，亏损额有所减少；EPS为-0.1508元。

　　截至四季度末，公司总资产30.05亿元，较上年度末增长4.1%；归母净资产为12.54亿元，较上年度末下降23.2%。

　　公司在2024年度的经营情况中，多个业务领域展现出积极进展，尤其是在商业化推广方面。多纳非尼片的市场覆盖范围持续扩大，销售额稳步增长，报告期内已进入1100余家医院，覆盖2000余家医院和近1000家药房。这一成果为后续销售的持续增长奠定了基础。同时，重组人凝血酶成功纳入国家医保药品目录，标志着其商业化销售进入新阶段。

　　在研发方面，吉卡昔替尼片的上市审评持续推进，注射用重组人促甲状腺激素的审评工作也取得了积极进展。公司在报告期内积极与药监部门沟通，确保在研药品的上市申请顺利进行。此外，针对核心产品的临床试验进展，吉卡昔替尼片在重症斑秃和特发性肺纤维化等适应症的临床试验取得了显著成果。

　　总的来看，公司的管理层在推动产品商业化和研发进展方面表现出色，尽管面临多项挑战，但整体业务向好的趋势为未来的持续增长提供了支持。