公告日期：2025-04-30

2025 年度“提质增效重回报”行动方案

上海宣泰医药科技股份有限公司（以下简称“宣泰医药”或“公司”）践行以投资者为本的理念，推动上市公司持续优化经营、规范治理和积极回报投资者，提高上市公司质量，助力信心提振、资本市场稳定和经济高质量发展，公司持续开展“提质增效重回报”专项行动，现对 2024 年度“提质增效重回报”行动方案执行情况进行评估，并制定 2025 年度行动方案。具体如下：

一、聚焦主业，着力提质增效，不断夯实发展基础

2024 年，公司现有产品持续放量，并积极推进产品国际化布局，积极开发中美以外其他市场；其次，公司不断加强抢首仿、高活性等高壁垒品种的立项研发，美沙拉秦肠溶缓释片（1.2g）、达格列净二甲双胍缓释片获得中国首仿批准，并积极推进复杂注射剂技术平台及产能建设，努力提升自身核心竞争力。公司全年实现营业收入 51,161.93 万元，同比增长 70.61%，创历史新高；归属于母公司所有者的净利润为 12,770.06 万元，同比增长 109.09%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为 11,382.43 万元，同比增长 139.76%。

2025 年，公司将继续积极聚焦主营业务，提升科技创新能力，继续加大研发投入力度，加快产品商业化国际化布局。具体包括以下几个方面：

（一）坚持技术立业，厚植核心竞争力

面对日趋激烈的市场竞争，公司始终把技术研发和创新能力建设放在公司发展的首要位置，坚持对产品研发、生产技术创新的持续投入。

2024 年公司研发投入 8,492.47 万元，同比增长 14.75%。截至 2024 年 12 月
31 日，公司已有 5 项产品国内外批准，3 项产品申报注册。泊沙康唑肠溶片、美沙拉秦肠溶缓释片（1.2g）、依西美坦片、奥拉帕利片、达格列净二甲双胍缓释片获得国内外批准上市，其中：美沙拉秦肠溶缓释片（1.2g）、达格列净二甲双胍缓释片获得中国首仿批准，奥拉帕利片、依西美坦片为公司首次获批上市的高活性制剂产品。注射用硫酸艾沙康唑、恩杂鲁胺片、泊沙康唑肠溶片提交国内外

2025 年，公司将持续增加技术研发投入，坚持“差异化+国际化”的定位，加快抢首仿、高活性等高壁垒品种的立项研发，不断推出高价值的产品，预计全年实现产品申报 3 项，产品获批 3 项；同时积极推进复杂注射剂技术平台及产能建设，努力提升自身核心竞争力，预计 2025 年复杂制剂车间将完成体系认证，首个复杂注射剂项目将进入该车间进行试车。

（二）积极应对市场竞争，加强产品国际化布局

2024 年，公司产品在国内外市场的销售大幅增长，如泊沙康唑肠溶片、熊去氧胆酸胶囊、帕罗西汀肠溶缓释片的销量在中国市场大幅增长，美沙拉秦肠溶片美国市场份额不断提升；多个新产品在中国市场实现首次商业化，如西格列汀二甲双胍缓释片、奥拉帕利片、碳酸司维拉姆片、枸橼酸托法替布缓释片等。同时公司产品出海不断加速，重点深耕美国市场的同时，积极开拓新兴市场国家、“一带一路”沿线国家，与来自美国、海湾国家、东南亚、中南美洲等国家或地区的合作方签订多个产品的合作开发及商业化协议，进一步扩大了全球销售版图。
2025 年，公司将继续加大国内、国际市场深度和宽度的拓展。国内市场方面，积极参与集采等产品招投标，持续推进供应链优化，降低成本以应对市场竞争；国外市场方面，除深耕美国市场外，公司将加快开拓新兴市场、“一带一路沿线”国家市场，持续推进产品国际化布局。

（三）积极推进募投项目建设，增强公司发展保障

2024 年，公司募投项目“高端仿制药和改良型新药研发项目”中部分研发产品已获批上市，进一步丰富了公司的产品线，如美沙拉秦肠溶缓释片获得中国批准，奥拉帕利片获得中国批准并上市销售，达格列净二甲双胍缓释片获得中国首仿批准，西格列汀二甲双胍缓释片实现中国上市销售。2025 年首仿药达格列净二甲双胍缓释片将于中国市场上市销售。

2024 年，“复杂制剂车间及相关配套设施项目”生产线设备已进厂安装，预计 2025 年复杂制剂车间将完成体系认证，公司首个复杂注射剂项目将进入该车间进行试车。

二、完善公司治理，保障公司规范运作

规范运作，持续完善公司治理是公司提升决策效率与质量、增强内部监督与风险防控、提高资源配置效率促进公司健康发展的保障。

2024 年，公司根据《上市公司章程指引》（2023 年修订）、《上市公司独立董事管理办法》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》、《上海证券交易所科创板
上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》（2023 年 12 月修订）等规范……
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