公告日期：2025-04-30

前沿生物药业（南京）股份有限公司

2025 年度“提质增效重回报”专项行动方案

前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“公司”）践行“以投资者为本”的发展理念，为维护全体股东利益，基于对公司未来发展前景的信心、对
公司价值的认可和切实履行社会责任，公司于 2024 年 3 月 30 日发布了《2024
年度“提质增效重回报”行动方案》（以下简称“《行动方案》”），并及时发布了 2024 年半年度评估报告。2024 年度，公司在聚焦主营业务、提升创新能力、完善公司治理、保障投资者权益、树立良好的资本市场形象等方面取得了一定成效。为能在 2025 年更好地延续上述方面取得的良好成绩，公司制定了《2025 年度“提质增效重回报”行动方案》，并对 2024 年度行动方案进行年度评估。具体情况如下：

一、聚焦战略目标，筑牢商业化坚实壁垒

2024 年，公司聚焦营运目标，实现营业总收入 12,947.29 万元，较上年同
期增长 13.32%，公司抗 HIV 创新药艾可宁？及多元化销售均实现增长。公司持续强化商业化能力，基于核心产品艾可宁？的差异化竞争优势，重点开展针对性的渗透与开拓，促进产品商业化进程，致力于形成“药物开发—商业化—药物开发”正向的制药价值循环，保障创新药公司的可持续发展能力。

2024 年，公司在下述方面积极推进艾可宁？的商业化拓展：

1. 积极拓展产品适应症，推动细分场景商业化进程

2024 年，基于艾可宁？广谱高效、起效快、安全性好、药物相互作用小等产品优势，公司积极探索艾可宁？的更多适应症，以高质量的循证医学证据与真实世界的临床获益成果推动艾可宁？在更多细分场景的商业化进程。截至目前，艾可宁？用于维持治疗和免疫重建不全适应症的二期临床试验已获批准，未来，公司将持续重视高质量循证证据的积累，在目标医患群体中深化艾可宁？安全性、有效性及差异化竞争优势，为艾可宁？覆盖更多的治疗场景与目标群体提供数据支持，促进艾可宁？在细分领域的商业化推广，提升整体商业化能力。

2. “学术推广+渠道建设”双轮驱动，助力科技成果转化闭环

2024 年，公司继续在目标医患中加大“个体化治疗”理念的推广力度，在住院和门诊两大关键场景持续开拓，依托高质量的循证医学证据，深化临床价值，真正实现“以学术带动业务”；同时，2024 年，基于艾可宁？的用药方案再度荣获权威背书，被《中国艾滋病诊疗指南（2024 版）》于合并 HCV 感染、合并结核分枝杆菌感染、治疗失败、美沙酮维持的静脉药物依赖及暴露后预防等五个方向再度被列为推荐用药方案，助力艾可宁在商业化推广中由科技成果到产业成果，再到商业化成果的落地与闭环。

2024 年，公司与经销商深化合作，依托完善的物流配送体系，加速产品在授权区域的调拨与覆盖，显著提升产品在基层市场的可及性。截至本报告期末，
艾可宁？已覆盖全国 30 个省及直辖市内300 余家HIV定点治疗医院以及 200 余家
DTP 药房，已被 30 个省及直辖市纳入医保“ 双通道” 及门慢门特目录。

2025 年，公司将聚焦主业，发挥已有的渠道优势、资源优势，进一步推进艾可宁？的商业化推广并积极探索与公司现有业务具有协同优势的多元化业务，提升营收规模，进而实现整体营运效能的提升。

二、坚持技术引领，夯实技术创新能力

1. 聚焦战略，完善优化研发管线布局

2024 年度，公司继续秉持技术引领、创新驱动的理念，以实现产品的商业化价值为最终目标，推进研发项目进展；公司基于自身优势、市场竞争格局和发展战略，优化升级管线布局，进一步明确“长效抗 HIV 药物+新技术小核酸药物+高端仿制药”的开发思路，聚焦于具备技术壁垒、专利壁垒，差异化竞争优势的药物开发，以保障公司可持续发展。

长效抗 HIV 药物，公司致力于开发拥有自主知识产权的长效制剂并组成完整配方（鸡尾酒疗法），用于艾滋病的治疗和预防。公司基于二十余年的技术沉淀与经验积累，持续深耕抗 HIV 病毒长效治疗领域，自主研发的一款长效、注射用抗 HIV新药艾可宁？已获批上市，同步布局具有差异化竞争优势的其他长效抗 HIV病毒产品管线，以解决临床痛点问题，夯实行业优势。

新技术小核酸药物，公司在长效多肽药物艾可宁？的开发过程中，积累了递送、合成、修饰等关键领域的技术实力与研发经验，长效多肽药物与小核酸药物的开发在上述领域具有技术共通性，公司可将长效多肽领域的原研技术积累应用于小核酸领域的药物开发。同时，公司与小核酸行业具备行业经验的上下游产业
链积极合作，提升技术竞争力。基于已形成的技术优势与建……
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