公告日期：2025-04-18

上海睿昂基因科技股份有限公司

2025 年度“提质增效重回报”行动方案

上海睿昂基因科技股份有限公司（以下简称“公司”或“睿昂基因”）为推动持续优化经营、规范治理和积极回报投资者，坚持把高质量发展作为首要任务，大力发展新质生产力，增强投资者信心，维护全体股东利益，促进公司高质量、可持续发展，结合公司自身发展战略、经营情况和财务情况，公司于 2024 年 4月 17 日发布了《睿昂基因 2024 年度“提质增效重回报”行动方案》，为公司2024 年度提质增效重回报行动指引了明确的工作方向。过去一年，公司根据行
动方案内容，积极开展和落实各项工作，经公司 2025 年 4 月 16 日召开的第三届
董事会第二次会议审议通过，现将 2024 年全年的主要工作成果暨 2025 年度行动方案报告如下：

一、聚焦主营业务，提升核心竞争力，实现高质量发展

公司专注于体外诊断产品（包括检测仪器及检测试剂）的研发、生产、销售及科研、检测服务，主要为血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等）和传染病（乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等）患者提供基因及抗原的精准检测，为疾病诊断、风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。

公司充分发挥在白血病、淋巴瘤等优势细分领域国内首家或独家证书优势，深入优化公司营销体系，持续推进有证产品落地。

截至 2024 年 12 月 31 日，2024 年，公司新增招投标入院 75 家，其中白血
病产品新增入院 33 家，淋巴瘤产品新增入院 24 家，WT1 产品新增入院 10 家，
其他产品新增入院 8 家。其中，白血病相关 15 种融合基因检测试剂盒中标浙江省人民医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、成都市第二人民医院等；淋巴瘤基因重排产品中标中国人民解放军西部战区总医院、浙江大学医学院附属第一医院、中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）等；2024 年 6 月份取得三类医疗器械证书的白血病定量检测产品中标了广东省人民医院以及中国医科大学附属第一医院等。

2025 年，公司将进一步发挥公司在白血病、淋巴瘤等优势细分领域独家证书的优势，不断深入完善规范入院的营销体系，持续吸纳行业内高端人才，以高质量人才推动高质量产品的研发和生产，为公司经营长期持续发展奠定坚实基础。
二、重视研发投入，提升科技创新能力，发展新质生产力

公司自成立以来，致力于让更多人免受肿瘤伤害。通过坚持自主研发，公司的产品与服务已经涵盖血液病、实体瘤、传染病等领域。2024 年，公司高度关注血液病、实体瘤、传染病的技术更新迭代，在体外诊断领域精耕，持续加大研发投入力度，不断提升产品的品质和市场竞争力，持续保持技术领先地位。

公司作为国内血液肿瘤分子检测领域的领军企业，持续保持较高的研发投入。2024 年，公司研发投入为 6,247.07 万元，研发投入占营业收入的比例为 25.78%，在研项目 14 项，预计总投资规模 3.91 亿元。公司通过持续多年的研发高投入，建立了覆盖“PCR、基因测序、FISH、基因芯片”四大技术平台的技术体系。

2025 年，公司将根据项目情况加大研发投入，充分发挥公司在血液肿瘤领域的丰富经验，加大“产学研”融合能力，以科技创新为牵引，以内部管理为抓手，加大三项费用的科学管理，开源节流、增收节支，在努力降低运营成本的基础上，促进研发生产的高质量运营，进一步增强公司核心竞争力。

三、完善公司治理，保障公司规范运作和可持续发展

公司严格按照《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律法规、规章以及《公司章程》的要求，建立健全各项内控制度，并组织制度的企业内部培训，同时利用监管部门、各级上市公司协会等开设的课程培训董监高，及时传递分享（监管）政策动态，提升董监高履职技能、合规知识储备。

2024 年，公司召开了 5 次股东大会、8 次董事会、5 次监事会、9 次董事会
专门委员会及 1 次独立董事专门会议，有效发挥专门委员会和独立董事的作用，提高董事会的治理能力。报告期内，公司完善了《内部审计制度》《募集资金管理制度》《投资者关系管理制度》《信息披露事务管理制度》《董事会审计委员会工作细则》《独立董事制度》《关联交易管理制度》，修订了《公司章程》及部分内部管理制度。

2025 年，公司将根据证监会发布的《关于修改、废止部分证券期货规范性文件的决定》，并结合公司实际情况，及时调整公司内部监督机构，修订相关公司制度。尤其是在取消监事会前……
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