丨2025年4月18日星期五丨

　　NO.1 澳华内镜一季度净利润同比减少1143.36%

　　4月17日，澳华内镜发布2025年第一季度报告，公司实现营业收入1.24亿元，同比减少26.92%；实现归属于上市公司股东的净利润-2879.15万元，同比减少1143.36%；经营活动产生的现金流量净额为-7947.96万元，上年同期为-1.04亿元。公司表示，净利润的减少主要受市场调整影响，销售不及预期，公司整体收入下滑所致；经营活动产生的现金流量净额变化，主要系购买商品、接受劳务支付的现金有所减少所致。

　　点评：澳华内镜2025年第一季度业绩表现不佳，营业收入同比减少26.92%，净利润同比大幅减少1143.36%，且经营活动现金流量净额仍为负值。这表明公司在市场拓展和成本控制方面面临较大挑战。投资者需关注公司如何应对市场变化，调整销售策略，提升产品竞争力，以改善财务状况和盈利能力。

　　NO.2 百诚医药下修2024年度业绩预告：由盈转亏

　　4月17日，百诚医药发布2024年度业绩预告修正公告，实现归属于上市公司股东的净利润由原预计的盈利4500万元—6500万元，修正为亏损3150万元—5350万元，扣除非经常性损益后的净利润由盈利2610万元—3910万元，修正为亏损5400万元—7350万元。业绩修正原因包括对于资产负债表日存在合同终止履约迹象的研发项目冲减收入0.4亿元等。

　　点评：百诚医药2024年度业绩预告从盈转亏的大幅修正令人关注。尽管公司对因业绩预告修正给投资者带来的不便致以歉意，但这难免引发投资者对公司经营稳定性和项目管理能力的担忧。投资者需关注公司后续如何加强项目管理和风险控制，以稳定业绩表现，恢复市场信心。

　　NO.3 三生国健VEGF/PD-1双抗获突破性疗法认定

　　4月17日，三生国健发布公告，称公司自主研发的抗VEGF/PD-1双特异性抗体（研发代码：707注射液）获国家药品监督管理局纳入突破性治疗品种，适应症为一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，已获国家药监局药品审评中心批准开展III期临床研究。此外，707注射液正于国内开展联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌、转移性结直肠癌及晚期妇科肿瘤等多项II期研究。

　　点评：突破性认定不仅提升了该药物的市场预期，也反映了该药物在治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌方面的潜在优势。此外，707注射液还在国内开展多项II期临床研究，涵盖多种适应症，显示出其广泛的应用前景。投资者可关注该药物的临床数据和后续审批进展。

　　NO.4 翰森制药B7-H3靶向ADC获突破性疗法认定

　　4月17日，翰森制药发布公告，称集团自研B7-H3靶向抗体——药物偶联物（ADC）注射用HS-20093获中国国家药品监督管理局批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为用于既往经过含铂化疗后进展或复发的驱动基因阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。公告显示，该药物正在中国开展用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌以及其他实体瘤的多项临床研究，其中最高研究阶段为临床III期。

　　点评：该药物针对既往含铂化疗后进展或复发的非鳞状非小细胞肺癌患者，具有显著的临床需求，B7-H3靶向ADC获突破性疗法认定是公司在创新药领域的重要突破，不仅提升了翰森制药在肿瘤治疗领域的竞争力，也为公司未来的业绩增长提供了潜在动力。投资者可关注该药物的临床数据和市场前景，其成功上市有望进一步提升公司的估值和市场影响力。

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