公告日期：2025-04-22

上海美迪西生物医药股份有限公司

2025 年度“提质增效重回报”行动方案

为积极响应落实关于开展沪市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议，践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，维护公司全体股东利益，基于对公司未来发展前景的信心及价值的认可，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简
称“公司”） 于 2024 年 4 月 24 日发布了《2024 年度“提质增效重回报”行动方
案》，并于 2024 年 8 月 20 日披露了《2024 年度“提质增效重回报”行动方案的半
年度评估报告》。2024 年度，公司根据行动方案内容，积极开展和落实各项工作，在强化公司治理水平、深化降本增效、加强竞争优势、市场开拓等方面取得一定成效。

为进一步提升公司经营效率，强化市场竞争力，保障投资者权益，稳定股价以及树立良好的资本市场形象，公司制定了《2025 年度“提质增效重回报”行
动方案》，并于 2025 年 4 月 20 日经公司第四届董事会第三次会议审议通过。该
方案旨在构建更加精细化的治理体系，提升公司竞争优势，保障投资者权益，树立良好的资本市场形象，实现企业高质量发展。现将 2024 年度“提质增效重回报”行动方案的实施和效果评估情况及 2025 年度“提质增效重回报”行动方案报告如下：

一、聚焦主营业务，持续提升核心竞争力

公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务 CRO，是国内少有的能提供从先导化合物筛选、优化、原料药制备、制剂工艺开发、药效学研究到临床前药代动力学及药物安全性评价等一系列服务的综合性 CRO。公司将继续致力于为医药企业和新药研发机构提供全方位的新药研发服务，以优质、高效的项目管理和成熟的综合技术平台，助力创新药研发的进程。

1、稳步发展主营业务

2024 年，在全球经济增长放缓、生物医药领域投融资景气度下滑、国际地缘政治形势日趋复杂、行业竞争加剧等诸多不利因素叠加的挑战下，公司积极进取，强化管理，推动变革。2024 年公司实现营业收入 10.38 亿元，客户结构以境内客户为主，境内客户收入为 6.44 亿元，占主营业务收入 62.04%；境外客户收
入为 3.94 亿元，占主营业务收入 37.96%。公司持续推进国内外市场特别是国外市场的拓展，积极参与并主导了国内外的研讨会、论坛、展会等活动，持续加强对海内外中、大型制药企业及优质生物技术公司的开拓力度，提升订单获取能力和服务能力。报告期内，境外新签订单金额同比增长超过 20%，稳步推进国际化战略。

2025 年，公司管理团队将积极应对外部市场环境的变化，引领公司夯实临床前一体化综合研发服务能力，提升项目实施及项目交付的效率，确保经营有序进行。充分发挥研发平台资源和优势，有序推进各个研发项目。公司在优化业务结构的同时，同步巩固客户开拓能力和订单承接能力。同时，公司不断加强技术平台和人才队伍建设，夯实临床前一体化综合研发服务能力，赋能全球的生物医药企业，努力为客户、股东、员工和社会创造更多价值。公司也将紧紧把握外部市场环境的变化趋势，加大国内外市场特别是国外市场的拓展力度，力争逐步提升公司的海外业务占比，为公司的发展和增长提供新思路、新方向、新动能，开启全球化发展的新篇章。

2、深化竞争优势

2024 年，公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有 99 件通过审批进入临
床试验，其中 89 件通过 NMPA 批准进入临床试验，10 件通过美国 FDA、澳大
利亚 TGA 的审批进入临床试验，加速了客户新药研发进程。公司紧跟研发前沿动态以及基于客户创新研发的需求，持续投入自主创新研发，进一步完善基于人工智能技术的创新药药物发现研发平台、类器官模型开发、PROTAC 药物研发平台及细胞基因治疗药物平台开发以及等技术热点，以及单细胞转化医学研究、新的抗肿瘤药物耐药模型等研发项目，构建 PROTAC 克服易突变靶点的耐药性研究平台、眼科疾病动物药效评价模型、基于外泌体药物或载体的生物分析技术体系、“点击化学”药物发现平台、新型分子胶蛋白降解技术研究与应用等研发项目，不断夯实一体化临床前研发平台。

2025 年，公司将进一步巩固竞争优势，公司将紧密跟踪创新药物研发前沿动态，并基于客户需求，持续加大药物研发关键技术研究，主要包括完善基于AI 技术的一站式创新药临床前研发服务平台、偶联药物平台、体外安全性平台、继续构建完善细胞基因治疗平台、寡核苷酸药物研发中试平台、建立眼科动物药
效模型及相应评价方法等，推动现有一站式生物医药临床前研发服务平台向着前沿化、智能化领域迈进，不断增强公司的研发服务能力与竞争优势。

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