中证智能财讯首药控股（688197）1月30日晚间披露2025年业绩快报，公司实现营业收入866.76万元，同比增长119.88%；归母净利润亏损1.29亿元，上年同期亏损2.12亿元；扣非净利润亏损2.07亿元，上年同期亏损2.35亿元；基本每股收益-0.87元，加权平均净资产收益率为-17.3%。以最新收盘价计算，市净率（LF）约8.13倍，市销率（TTM）约2483.49倍。
以本次披露业绩快报数据计算，公司近年市盈率（TTM）图如下所示：
资料显示，公司主要产品包括SY-707、SY-3505、SY-5007、SY-5933、SY-4798、SY-4835。
据公告，本报告期内，公司实现的营业收入主要来自合作开发项目里程碑款项和合作项目药品上市销售分成等，暂无法覆盖期间研发及运营支出，2025年度公司尚未实现盈利。
公司聚焦国产小分子肿瘤药物的迭代升级与临床突破，努力扩大患者获得高质量疗法的渠道，围绕核心靶点及技术平台，持续推动在研管线的开发与注册申报进程，多项关键性研究取得了符合我们预期的进展：
SY-707（首要泽®）用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新药上市申请（NDA）审评稳步推进。报告期内，公司配合国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）完成了对SY-707药品研制现场、生产现场、临床研制现场的核查和药品注册检验，并按照《药品注册管理办法》及发补通知要求，完成了相关资料的补充整理工作，于2025年11月向CDE提交。SY-5007（首亦泽®）两项关键性临床试验均已达到主要研究终点，Ⅱ期临床研究成果在2025年欧洲内科肿瘤学会（ESMO）年会发表，彰显该品种的临床价值与国际认可；其单药适用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者治疗的NDA亦于2025年10月获得受理，目前处于审评阶段。第三代ALK抑制剂SY-3505（Ficonalkib）针对经治患者的关键Ⅱ期临床试验及针对初治患者的Ⅲ期临床试验均已完成全部患者入组工作，我们正在全国范围内数十家临床研究中心，严格按照研究方案和GCP要求推动随访研究与数据整理工作，并计划在数据读出后积极与监管部门沟通递交该药品的新药上市申请事宜。
此外，公司持续贴合市场动态和临床需求变化，紧跟全球创新趋势与新兴技术，并应用于更多项目的推进，进一步强化包括MAT2A、ALK-4G、p53Y220C等项目在内的早期阶段管线矩阵，尽快推动更多优势候选药物进入临床试验阶段。
2025年内，公司营业收入较上年同期增长119.88%，主要系合作研发项目里程碑事件顺利达成，收取的里程碑款项增加所致。营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、基本每股收益较上年同期亏损减少，除主营业务贡献加大因素以外，还得益于公司持续落实“提质增效重回报”行动举措，严控各项成本费用，提升资金使用效率，研发及管理费用同比下降8.16%；非经常性损益方面，公司于本报告期内收到各类政府补助款项6,075.54万元，根据《企业会计准则第16号——政府补助》等相关规定，确认为与收益相关的政府补助并直接计入当期损益。
数据显示，2025年公司加权平均净资产收益率为-17.3%，较上年同期上升5.86个百分点。
指标注解：
市盈率=总市值/净利润。当公司亏损时市盈率为负，此时用市盈率估值没有实际意义，往往用市净率或市销率做参考。
市净率=总市值/净资产。市净率估值法多用于盈利波动较大而净资产相对稳定的公司。
市销率=总市值/营业收入。市销率估值法通常用于亏损或微利的成长型公司。
文中市盈率和市销率采用TTM方式，即以截至最近一期财报（含预报）12个月的数据计算。市净率采用LF方式，即以最近一期财报数据计算。三者的分位数计算区间均为公司上市以来至最新公告日。
市盈率、市净率为负时，不显示当期分位数，会导致折线图中断。
