公告日期：2025-05-08

证券代码：688192 证券简称：迪哲医药
迪哲（江苏）医药股份有限公司

投资者关系活动记录表

（2025 年 5 月 8 日）

投资者关系 □特定对象调研 □分析师会议

活动类别 □媒体采访 业绩说明会

□新闻发布会 □路演活动

□现场参观 □一对一沟通

□其他（电话会议）

出席单位 2024 年度科创板创新药行业集体业绩说明会

及人员

时间 2025 年 5 月 8 日 15：00-17：00

地点 上海证券交易所上证路演中心（网址：http://roadshow.sseinfo.com/）

接待人员 迪哲医药董事长、首席执行官 张小林博士

董事会秘书、首席财务官 吕洪斌先生

独立董事 姜斌博士

独立董事 王学恭先生

独立董事 朱冠山博士

独立董事 安梅霞女士

投资者关系 1. 请问公司具体通过哪些措施实现“提质增效”？未来团队规模
是否会继续扩大？

活动主要内 答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注！2024 年度，公司在“提质
容介绍 增效”方面取得显著成果。销售方面，2024 年是公司产品上市后的
第一个完整会计年度，实现销售收入 3.60 亿元，同比增长 294.24%。
产品进展方面，2024 年 6 月，公司自主研发的高瑞哲®（通用名：
戈利昔替尼胶囊）通过优先审评获国家药监局批准上市，是淋巴瘤
领域全球首个且唯一针对 PTCL 的高选择性 JAK1 抑制剂，也是首

个且唯一获 FDA“快速通道认定”的 PTCL 国创新药，填补全球外
周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）领域近十年无创新药空白。2024 年 11 月，
公司两款已上市产品舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲®均
成功纳入国家医疗保障局最新发布的《国家基本医疗保险、工伤保
险和生育保险药品目录（2024 年）》（国家医保药品目录）。舒沃哲
®也向美国食品药品监督管理局（FDA）递交新药上市申请（NDA），
FDA 已于 2025 年 1 月受理该 NDA 并授予优先审评资格。研发方
面，公司已建立了七款具备全球竞争力的产品管线，其中两大处于
全球关键性临床试验阶段的领先产品舒沃哲®和高瑞哲®均已在中
国获批上市。公司始终坚持“以投资者为本”的理念，在 2024 年
取得的积极成果基础上，2025 年将持续推动高质量发展，为股东、
患者和社会创造更大价值。

2. 特朗普近日说将下发药品关税政策，药品关税在美即将落地，
请问对公司有何影响，公司准备如何应对？

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注！我们会对相关关税政策保
持积极关注，如必要将做好相应的应对准备。

3. 未来在现金分红或股份回购方面是否有具体计划？如何平衡研
发投入与股东回报？

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注！公司目前有多款产品处于
研发阶段，研发投入较高。同时已有两款创新药上市，公司将积极
做好收入提升和研发投入的平衡，争取早日实现盈利，同时助推更
多创新药品上市，持续为股东创造回报。

附 件 清 单 无
（如有）

（以下无正……
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