恭贺贵公司单抗第11项适应症落地。请问董秘能否介绍下贵公司在研BTLA抗体JS004的进度,是否还有其他一些重要研发,謝
君实生物-U:
投资人您好,公司产品抗BTLA单抗tifcemalimab目前正在开展两项联合特瑞普利单抗的III期注册临床研究:(1)tifcemalimab联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究(JUSTAR-001研究,NCT06095583)。截至本回复日,该研究已在15个国家的超过150个中心开展,正在持续入组。 (2)Tifcemalimab联合特瑞普利单抗用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究(NCT06170489)是BTLA靶点药物在血液肿瘤领域的首个III期临床研究,旨在评价tifcemalimab联合特瑞普利单抗对比研究者选择的化疗用于抗PD-(L)1单抗难治性cHL的疗效和安全性,目前正在入组中。公司其他主要在研项目进展请参考公司2024年年度报告“第三节 管理层讨论与分析”。谢谢您的关注。
投资人您好,公司产品抗BTLA单抗tifcemalimab目前正在开展两项联合特瑞普利单抗的III期注册临床研究:(1)tifcemalimab联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究(JUSTAR-001研究,NCT06095583)。截至本回复日,该研究已在15个国家的超过150个中心开展,正在持续入组。 (2)Tifcemalimab联合特瑞普利单抗用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究(NCT06170489)是BTLA靶点药物在血液肿瘤领域的首个III期临床研究,旨在评价tifcemalimab联合特瑞普利单抗对比研究者选择的化疗用于抗PD-(L)1单抗难治性cHL的疗效和安全性,目前正在入组中。公司其他主要在研项目进展请参考公司2024年年度报告“第三节 管理层讨论与分析”。谢谢您的关注。
(来自 上证e互动)
答复时间 2025-03-28 08:57:00
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