公告日期：2025-11-24

证券代码：688177 证券简称：百奥泰
百奥泰生物制药股份有限公司

投资者关系活动记录表

□特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □新闻发布会

投资者关系 √业绩说明会 □路演活动 □现场参观 □电话会议

活动类别

□其他：

参与人员 投资者网上提问

时间 2025 年 11 月 24 日（星期一） 9:00-10:00

地点 上证路演中心（网址：https://roadshow.sseinfo.com/）

董事长、总经理：LI SHENGFENG（李胜峰）

董事、临床部负责人：王朝禾

上市公司接

董事会秘书：鱼丹

待人员

财务总监：占先红

独立董事：柳建华、陈旻湖、廖健

公司于 2025 年 11 月 24 日（星期一）9:00-10:00 在上证路
演中心（网址：https://roadshow.sseinfo.com/）采用网络文字互动
的方式召开 2025 年第三季度业绩说明会，具体问题及回复如
下：

投资者关系 Q1：请问李总经理;公司产品贝塔宁今年的销售怎么样？
活动主要内 能给公司带来多少贡献？

容介绍

尊敬的投资者，您好！公司积极进行贝塔宁的销售和市场
推广，具体业绩情况请后续关注公司年度报告。感谢您对公司
的关注！

Q2：请问李董事长;1，公司今年没有新的创新药管线上线
了，老的管线进展也不理想，是不是公司的核心技术人员离职
造成的影响？后续公司对创新药的研发有什么计划吗,2，公司8006 国内外的临床三期什么时候会有结果？3，主动终止的8008 联合贝伐珠或 7104 是基于什么考量？4，1806 给欧家隆供货没有？1706 的新生产线和工艺通过美国的审核吗？什么时候能在欧美销售？5，发补资料呈报后，药监局是否需要重新审评？审批审批结果有无时间规定？谢谢！

尊敬的投资者，您好！公司核心技术团队稳定，人员梯队完整，生产经营与技术研发工作均正常进行。后续在创新药方面，公司将全力推进 BAT5906、BAT4406F 等已完成三期临床的产品申报上市，加速多款 ADC 及联合疗法等后期产品的临床研究，并推动早期产品尽快进入注册临床阶段。公司 BAT8006正在国内进行 III 期临床研究，其国际临床安排正在跟 FDA 的沟通中；为了优化研发投入，将资源聚焦于价值更高的项目，公司会基于最新的科学评估与战略规划对研发项目进行调整。新药上市申请的审批时间和过程具有不确定性，公司会积极跟进并推动相关进程。感谢您对公司的关注！

Q3：1：目前公司 tofidence、starjemza 均已在美国正常销
售，欧洲市场的开售时间大约是多久？starjemza 在 costdrug 上的价格比较低，是否会拉低公司整体毛利率？ 2：贝伐珠欧美的新工艺审评是否顺利，是否有一个大致的时间表可供参考？3：5906 及 4406 的预计上市申报时间？

尊敬的投资者，您好！公司 BAT1806（托珠单抗）和BAT2206
（乌司奴单抗）均已在欧洲 EMA 获批，海外的市场和销售全权由我们的合作伙伴负责。BAT5906 的 wAMD 适应症预计在年内提交上市申请；BAT4406 已完成视神经脊髓炎关键注册临床研究并获得积极结果，将在 2026 年上半年申报上市。新药上市申请的审批时间和过程具有不确定性，公司会积极跟进并推动相关进程。感谢您对公司的关注！

Q4：1、百奥泰本季度营收同比增长 34.92%，亏损幅度也
实现同比收窄，能否具体说明驱动营收增长的核心业务（如特定产品销售、市场拓展等）及亏损收窄的关键举措（如成本控制、运营效率优化等）？未来这些增长与改善动能是否具备可持续性？ 2、财报显示公司资产负债率高于同业平均水平，这一财务结构是否会对后续研发投入、市场扩张等战略推进产生制约？目前公司已采取或计划采取哪些措施（如融资方式调整、债务结构优化等）……
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