公告日期：2025-09-19

证券代码：688177 证券简称：百奥泰
百奥泰生物制药股份有限公司

投资者关系活动记录表

□特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □新闻发布会

投资者关系 √业绩说明会 □路演活动 □现场参观 □电话会议

活动类别

□其他：

参与人员 投资者网上提问

时间 2025 年 9 月 19 日 15:30-17:00

地点 公司通过全景网“投资者关系互动平台”（https://ir.p5w.net）采
用网络远程的方式召开业绩说明会

董事长、总经理：李胜峰

董事：王朝禾

上市公司接

董事会秘书：鱼丹

待人员

财务总监：占先红

独立董事：柳建华、陈旻湖、廖健

公司参加由广东证监局、广东上市公司协会与深圳市全景
网络有限公司联合举办的“向新提质 价值领航——2025 年广
东辖区投资者集体接待日暨辖区上市公司中报业绩说明会”，
并就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复：

投资者关系 Q1：请问公司今年预期有多少合同负债计入收入

活动主要内

容介绍 尊敬的投资者，您好！根据企业会计准则及公司会计政策，
授权许可协议需识别多项履约义务，包括授予知识产权许可、
获取上市许可申请及交付商品销售等协议安排等。对于收到的
首付款及里程碑款项，在未履行相关履约义务前，将首先计入
合同负债科目。公司将根据各项义务的完成进度，在满足收入
确认条件时，将相应部分的金额自合同负债结转至当期收入。关于财务的具体情况请您关注公司在法定媒体披露的定期报告。感谢您的关注！

Q2：随着多款新药在国内外获批上市和新生产基地投产，明年公司销售收入能否较大比例增长

尊敬的投资者，您好！目前，公司已有 5 款产品上市，其
中 3 款生物类似药已在欧美获批。我们正积极推动国内外新产品上市及商业化进程，期待公司在未来两年可以实现销售收入的显著增长，为整体业绩提供坚实支撑。感谢您的关注！

Q3：李博士你好，今年是公司上市的第五年，目前公司股价仍然处于破发。过去五年公司做过的 BD 有不少，但全部集中于类似药。创新药方面，过去几年公司力推的 CTLA4、OX40、PD1/CD47、TIGIT 等目前仍然处于临床早期或已被移除，创新药研发几近覆灭，市场先生认为公司的创新力存疑，股价疲态，项目立项是否有待商榷，创新药无法有效推进的症结在哪里？创新药的授权何时会有眉目？中小投资者的幸福度又该如何提高？

尊敬的投资者，您好！公司始终高度重视创新研发，立项严格遵循未满足的临床需求与科学价值，并聚焦于疾病领域和治疗方案的空缺。在项目推进中，我们会依据临床数据结果、竞争格局及市场动态及时进行科学调整。目前公司创新药已有贝塔宁®获批上市，BAT5906 已完成 wAMDIII 期临床且获得积极结果，该适应症将在年内正式提交上市申请，BAT4406F 已完成视神经脊髓炎关键注册临床研究并获得积极结果，计划在2026年上半年申报上市。我们始终重视创新药的对外授权工作，会争取早日让更多的产品有机会进入全球主要市场。在回报投资者方面，公司专注于主营业务，会努力提高研发与商业化进程，并通过稳健经营提升公司价值。我们将继续加强信息披露
与沟通，努力以持续健康的业绩成长回报各位投资者的信任与支持。感谢您的关注！

Q4：请问：1，公司提及正在与药监局沟通 BAT8008 的三
期临床方案，那么，公司基于 BAT8008 前面哪些安全、优效临床数据做出直接三期的决策？与在临床病种的竞品（包括已上市和在临床已公布数据）PK 有何具体潜在优势？2，假定，托珠、贝伐珠、乌司奴能在明年全部海外上市，那么，按照协议的统计，最低能有多少合同负债转为营收？

尊敬的投资者您好，您好！BAT8008 在多个瘤种开展扩展
研究，比如在宫颈癌患者观察到包括 CR 反应的优越效果。具体临床结果将有研究者在相关会议上汇报。关于……
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