公告日期：2025-05-08

证券代码：688177 证券简称：百奥泰
百奥泰生物制药股份有限公司

投资者关系活动记录表

□特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □新闻发布会

投资者关系 √业绩说明会 □路演活动 □现场参观 □电话会议

活动类别

□其他：

参与人员 投资者网上提问

时间 2025 年 5 月 8 日 15:00-17:00

地点 上证路演中心（网址：https://roadshow.sseinfo.com/）

董事长、总经理：LI SHENGFENG（李胜峰）

董事会秘书：鱼丹

上市公司接

财务总监：占先红

待人员

公司第二届董事会独立董事：

黄德汉、汪建平、HENRYWEI（魏亨利）

公司于 2025 年 5 月 8 日 15:00-17:00 在上证路演中心（网
址：https://roadshow.sseinfo.com/）采用网络互动的方式参加
2024 年度科创板集体业绩说明会，具体问题及回复如下：

Q1：尊敬的李博士您好，我是持有贵公司多年的中小投资
投资者关系 者，以下是我的问题，希望您能够解答一下 1：请介绍一下 活动主要内 BAT2206 国内上市时间及欧美审评进度、预期上市时间？2：
容介绍

请介绍一下 BAT5906 首个三期适应症的揭盲时间，该领域相关
竞品除 W-AMD 和 DME 以外还有 CNV 和 RVO 适应症，公司
今年是否会开 CNV 及 RVO 三期？3：请介绍一下托珠皮下的
开发进展及托珠欧洲的合作进展。4：请介绍一下除 BAT8006
外，其他 ADC 管线（07、08、10）的开发进展、策略及三期临
床时间节点等 5：请介绍一下 BAT6026 目前的进展。

尊敬的投资者您好，公司会努力争取 BAT2206 在今年下半
年和明年初在主要市场（中美欧）获得批准上市。BAT5906 首
个 III 期适应症 wAMD 研究的揭盲时间在 2025 年的二季度末，
DME 临床在开展中，公司已有计划针对 CNV 和 CRVO 开展注
册临床研究，正在筹备阶段。托珠单抗皮下的开发及托珠欧洲的合作都在推进中，公司会尽快推进已经批准的静脉给药在欧
洲销售。BAT8007 在 I 期临床，BAT8008 在 II 期临床，BAT8010
在 II 期临床，公司将在 2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上汇报 BAT8008 和 BAT8010 的临床进展或阶段性数据。BAT6026 在 II 期临床。公司研发管线的具体情况详见公司在法定媒体披露的定期报告，或公司官网的研发管线栏目（https://www.bio-thera.com/）。

Q2：请问董事长： 1、公司 BAT7111 已进入 1 期临床，
从公开资料查询，全球仅有一款 PD-1/4-1BB 双抗进入临床，且
是礼来/信达共同研发。21 年启动 1 期临床研究。现已有 4 年有
余，尚无有任何进度消息，可否认为此靶点的研发难度比较大且时间会很长。公司对该靶点的开发时长有何预估？ 2、乌司奴单抗于 24 年 5 月获药监局上市受理。且于同年十一月审评暂停至今。是需要补充资料还是我们的专业人员与药监局的沟通存在问题？巴替非斑就因暂停了几年才获批上市以致影响了该产品对公司的利润贡献。 3、2206 去年 FDA 就已来公司进行现场检查，但公司一直无检查结果公告，而其他同类公司会立即公告，不知公司是出于什么考量而不告知。因为这并不涉及商业秘密，只会加大中小股东的信息获取更加不平衡。 4、欧加隆通过收购获得渤健在美国的托珠单抗的相关权益后，公司是否已经给欧加隆供应产品？公司对欧加隆在美国销售托珠的市场前景有怎样的预期？托珠就因渤健的销售力度不够而影响了托珠在美国市场的先发优势。 5.美国启动对进口药品的安全
调查对公司产品在美销售影响有多大？

尊敬的投资者您好，感谢您的提问。虽然药品的靶……
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