深圳商报·读创客户端记者尹珊

　　1月31日，江苏亚虹医药科技股份有限公司（下称“亚虹医药”）发布2025年年度业绩预亏公告。预计2025年实现营业收入2.42亿元至2.91亿元，同比增长20.3%至44.36%；归母净利润亏损3.78亿元至4.53亿元，上年同期亏损3.84亿元；扣非净利润亏损3.96亿元至4.76亿元，上年同期亏损4.09亿元。

　　公告指出，2025年公司营业收入主要来自培唑帕尼片（商品名：迪派特®）和马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比®）的销售收入，随着商业化2.0升级稳步推进，产品销量持续增长带动营收提升，同时非经常性损益同比减少，对归属于母公司所有者净利润的影响也相应降低。

　　研发费用方面，受临床试验费、权益授权费等下降影响，公司预计2025年研发费用为2.54亿元至3.04亿元，较上年同期的3.12亿元减少0.08亿元至0.58亿元，同比下降2.41%至18.67%。

　　研发费用虽有所降低，但报告期内，公司多项产品研发取得积极进展。

　　APL-1702的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选国际光动力学大会（IPA）并作口头报告，相关数据获《Med》线上发表，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已完成技术评审，上市审批正加快推进；

　　APL-2302针对晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱa期临床试验获美国FDA和中国NMPA批准，2025年3月完成Ⅰa期首例受试者入组，初步数据显示其安全性、耐受性及药代动力学特征良好；

　　全球同步研发的1类创新药APL-2401Ⅰ期临床试验申请纳入国家药监局“30日通道”，仅22个工作日即获批，成为首批享受该新政的项目；

　　首款便携式一次性蓝光膀胱软镜APLD-2304的医疗器械注册申请材料获欧盟公告机构接收，其与蓝光显影剂组成的膀胱癌诊断药械组合方案兼具多重优势；

　　APL-1401治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的Ⅰb期临床取得积极初步结果，相关成果在欧洲结直肠大会（ECC）以壁报形式发布，公司计划后续扩大患者群体开展12周治疗周期的疗效评估。

　　公开资料显示，亚虹医药成立于2010年，2020年完成公司名称变更及股份有限公司改制，2022年在上交所上市，主营业务聚焦泌尿生殖系统肿瘤及女性健康领域医药产品的研发、生产和销售。

　　纵观其上市后业绩，呈现“营收逐步增长但持续亏损、2024年起亏损额开始收窄”的特点。2022年上市首年，公司营收仅2.61万元，归母净利润亏损2.47亿元；2023年营收提升至1375.33万元，同比大幅增长，但亏损幅度扩大，归母净利润亏损4.00亿元；2024年营收实现突破性增长至2.02亿元，同比增幅达1365.55%，归母净利润亏损3.84亿元，同比减亏4.09%，首次出现减亏态势。

　　2月2日，亚虹医药股价大跌4.09%，已经连续下跌4个交易日。