公告日期：2025-09-16

证券代码：688176 证券简称：亚虹医药
江苏亚虹医药科技股份有限公司投资者关系活动记录表
编号：2025-009

□特定对象调研 □分析师会议

投资者关系活 □媒体采访 √□业绩说明会

动类别 □新闻发布会 □路演活动

□现场参观

□其他 （请文字说明其他活动内容）

参与单位名称 2025 年半年度科创板创新药行业集体业绩说明会

时间 2025 年 9 月 16 日

上海证券交易所上证路演中心

地点

（网址：http://roadshow.sseinfo.com/）

董事长、总经理：PAN KE 先生

上市公司接待 董事、董事会秘书、财务负责人：杨明远先生
人员姓名

独立董事：张炳辉先生

交流的主要问题及答复内容：

公司介绍了企业情况、公司主要业务进展、主要财务情
况以及未来发展规划。

1、请问公司营收情况如何？

回复：

投资者关系活

动主要内容介 相公司 2025 年上半年实现营收约 1.3 亿元，同比增长
绍 61.8%，受益于培唑帕尼片（商品名：迪派特®）、马来酸奈
拉替尼片（商品名：欧优比®）商业化推广稳步推进，销量持
续增加。

基于商业化 2.0 升级，公司不断优化市场策略及落地执
行质量，两款商业化产品欧优比®和迪派特®的销售持续增
长。今年上半年，公司通过强化循证推广、学术网络深化，
为改善乳腺癌预后奠定了坚实基础，欧优比®成功纳入《上海

市生物医药“新优药械”产品目录》（第六批），获益人群有望进一步扩大。公司同步积极筹备欧纳琳®（甲磺酸艾立布林注射液）上市，通过产品线扩充覆盖早晚期乳腺癌。针对迪派特®，商业化团队积极顺应治疗格局，更加精准地定位应用场景，通过医学教育活动提升医生对肾癌患者全程管理的经验，改善患者治疗顺应性及治疗时长，并加速推动医院列名及双通道药店准入，提升患者治疗可及性。

欧优比®和迪派特®的销售增长，体现了公司的商业化能力持续提升。两款产品作为“先头部队”，也为公司后续核心产品的上市销售打下基础。

2、APL-1702 何时能获得批准？推广工作做了哪些准
备？

回复：

公司已启动一系列商业化准备工作，主要包括：推动临床数据发表；与临床专家保持积极沟通，支持相关学会开展指南共识更新；针对可及性和支付负担，开展疾病负担研究和政策研究工作；支持生育友好蓝皮书项目开展政策呼吁，助力生育友好建设；加速商业化团队组建，以公立医院为核心开展全渠道商业化布局；与医生沟通光动力无创疗法机制和最新临床数据；通过公益宣传提升公众对于宫颈癌前病变的疾病认知；优化产品商业化供应链，确保在产品获批后第
一时间使患者受益。APL-1702 的上市申请于 2024 年 5 月获
国家药品监督管理局受理后，公司将其上市审评审批工作列为首要目标，重点配置资源全力推进。截至目前，国家药品监督管理局药品审评中心已启动第二轮技术审评工作，公司将加快推进其上市审评审批工作，以期尽快获得上市批准。
3、公司 APL-2302 用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验
完成首例患者入组，能否介绍下该产品？

回复：

APL-2302 是公司基于 TAIDD平台自主研发的新型高选择性、强效的去泛素化酶 USP1（泛素特异性蛋白酶 1）口服小分子抑制剂。通过抑制其去泛素化作用，导致 DNA 损伤修复功能丧失并与同源重组基因缺陷或突变形成合成致死，从而特异性地杀伤肿瘤。乳腺癌基因突变（BRCA1/2mut）或
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