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发表于 2025-04-18 23:07:10 股吧网页版
商业化元年 亚虹医药2024年营收超2亿元
来源:上海证券报·中国证券网 作者:何昕怡


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上证报中国证券网讯(记者何昕怡)4月18日晚间,亚虹医药发布2024年年报。报告期内,公司实现营业收入2.02亿元,同比增长1365.55%;归母净利润-3.84亿元。对于业绩增长,公司表示,主要来自培唑帕尼片(商品名:迪派特)和马来酸奈拉替尼片(商品名:欧优比)产生的销售收入。公司于2023年第四季度开始前述两款产品的商业化,2024年,两款产品的商业化推广稳步推进,销量增加。

  亚虹医药创始人、董事长、首席执行官潘柯表示:“2024年是公司首个完整的商业化年度,我们实现了上市产品的强势增长,并实现商业化运营盈亏平衡目标。公司将继续通过聚焦女性健康及泌尿系统肿瘤领域,加速推进临床项目,打造一系列结合全球首创和高度差异化的快速跟随的创新药物管线,并积极开拓产品的海外市场,最大化释放资产价值。”

  据悉,报告期内,公司两款商业化产品欧优比和迪派特分别覆盖1000和500多家目标医院,销售快速放量,分别占据马来酸奈拉替尼片和培唑帕尼片27%和12%的市场份额。

  同时,为持续丰富公司在专注领域的布局,公司在女性健康及泌尿生殖系统肿瘤领域积极引进多项产品或开展销售合作,并于2025年3月成功引入一款新型微管蛋白抑制剂甲磺酸艾立布林注射液,用于晚期乳腺癌的治疗。公司乳腺癌产品线扩充覆盖早晚期乳腺癌。

  在女性健康领域,亚虹医药用于非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的光动力药器组合产品APL-1702捷报频传:该产品的上市申请于2024年5月获国家药品监督管理局(NMPA)受理;截至报告披露日,国家药品监督管理局药品审评中心已经完成首轮技术审评工作。

  在泌尿系统肿瘤领域,APL-1706(海克威)的上市申请于2023年11月获得受理后,于2024年11月收到NMPA核准签发的药品注册证书。该产品成为国内膀胱癌领域首个获批的蓝光显影剂。

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