圣诺生物突传重磅利好！旗下维培那肽原料药正式获批上市，这一产品不仅可用于治疗2型糖尿病，更具备显著的减重潜力，有望切入千亿级GLP-1赛道核心战场。作为国内多肽领域全产业链龙头，此次获批再次验证其在高端多肽研发与生产上的硬核实力。

维培那肽获批意义重大

根据公告，圣诺生物全资子公司成都圣诺生物制药有限公司已收到国家药监局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》，标志着维培那肽原料药正式获准用于制剂生产。该药物为艾塞那肽的聚乙二醇（PEG）化长效版本，在提升半衰期、减少注射频率方面具有明显优势，适应症覆盖2型糖尿病及肥胖症两大高发慢性病。在全球GLP-1类药物市场爆发式增长的背景下，维培那肽的获批使圣诺生物进一步丰富了其在代谢性疾病领域的布局。

技术实力与产能支撑并进

我注意到，圣诺生物近年来持续加码多肽创新与产能建设。公司现有21个自主研发多肽原料药品种，其中10个已通过美国DMF备案，技术能力获得国际认可。目前司美格鲁肽、替尔泊肽等热门GLP-1原料药订单快速放量，2025年上半年原料药营收达1.89亿元，同比大增232.4%。年产395千克的新生产线已投产，为后续商业化供应提供坚实保障。此次维培那肽获批，正是其研发体系与质量管理体系综合实力的体现。

从市场情绪看，近期融资余额虽有波动，但整体仍维持高位——截至11月18日，融资余额6.03亿元，连续多日占流通市值超10%，处于历史90%以上分位水平，显示专业资金对公司长期发展的关注度不减。