圣诺生物突传重磅利好！旗下维培那肽原料药正式获批上市，这一GLP-1类创新药可同时用于治疗2型糖尿病和肥胖症，标志着公司在多肽药物领域的研发与产业化能力再上新台阶。消息一出，市场关注度迅速升温。

维培那肽获批背后的技术含金量

此次获批的维培那肽是一种聚乙二醇（PEG）化修饰的艾塞那肽衍生物，属于长效GLP-1受体激动剂。通过PEG化技术延长半衰期，有望实现更稳定的血糖控制和更强的减重效果，适用于2型糖尿病及伴肥胖患者的长期管理。该原料药由圣诺生物全资子公司成都圣诺生物制药有限公司申报并获国家药监局批准，显示出公司在多肽合成、纯化与修饰工艺上的深厚积累。

值得注意的是，维培那肽并非简单仿制，而是在已有GLP-1分子基础上进行结构优化的结果。这不仅体现了公司从“原料药供应商”向“高附加值多肽解决方案提供者”的转型路径，也为后续制剂开发或对外授权合作打开了空间。

产业链布局与市场潜力观察

圣诺生物近年来持续加码GLP-1赛道，司美格鲁肽、替尔泊肽原料药已实现海外订单放量，2025年上半年境外收入同比增长超240%。此次维培那肽获批，进一步丰富了其在代谢性疾病领域的产品矩阵。

目前，全球肥胖症与糖尿病患者基数庞大，GLP-1类药物市场需求持续爆发。尽管终端制剂市场由诺和诺德、礼来等巨头主导，但上游原料药环节正成为国内企业突围的关键战场。圣诺生物凭借kg级规模化生产能力和多个美国DMF备案资质，在国际供应链中已具备一定话语权。

不过我们也注意到，当前维培那肽尚处于原料药阶段，是否自研制剂、合作开发或直接外销，仍需等待公司进一步披露。短期内对业绩贡献有限，更多体现为战略卡位和技术实力验证。