《科创板日报》1月30日讯（记者黄修眉）赛诺医疗今日（1月30日）晚间披露2025年度业绩预增公告称，预计报告期营业收入为5.194亿元至5.26亿元，同比增长13%至15％；预计实现归母净利润为4300万元至5000万元，同比增长2767%至3233%。

　　由此计算，赛诺医疗预计2025年第四季度实现营业收入1.555亿元至1.621亿元，实现归母净利润2188万元至2888万元，相较于2025年第三季度727.6万元的归母净利润，环比增长201%至297%，已连续5个季度实现盈利，且创下2021年以来单季度最高。

　　作为高端介入医疗器械领域龙头，赛诺医疗业务涵盖心脑血管、结构性心脏病等关键领域，拥有冠脉和神经介入两大管线。至于业绩增长的原因，该公司表示，本报告期内，不同产品线的收入变动相互叠加，支撑神经介入业务整体收入保持平稳增长。

　　其中，公司冠脉介入业务营业收入预计同比增长22%，主要系本报告期是国家二轮冠脉支架带量集中采购政策落地实施的第三年，公司两款集采范围内的冠脉支架和冠脉球囊产品销量持续增长；

　　神经介入业务营业收入预计同比增长2%至6%，主要系本报告期颅内支架产品销量大幅增长但单价同步下降（降幅低于销量增幅），因此该部分收入预计实现小幅增长；

　　通路类产品及急性缺血性卒中治疗产品销量同比增长，同时公司新增一款涂层密网支架产品在本报告期第四季度开始规模销售，共同带动该部分收入同比大幅增长。

　　不过，该公司的颅内球囊产品销量与上年基本持平，但因单价显著下降，因此该部分收入预计同比大幅下降。

　　除产品销售因素外，赛诺医疗本报告期内管理费用预计同比小幅增长；研发费用预计同比下降；资产减值损失预计同比大幅下降。

　　《科创板日报》记者注意到，作为冠脉介入领域龙头企业，赛诺医疗曾于去年10月28日公告称，控股子公司赛诺神畅此前收到国家药监局对新品COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统“医疗器械不予注册批件信息”。该公司股价也在去年10月29日大跌逾18%。

　　不过，该产品已获得美国FDA突破性医疗器械认定，是美国FDA突破性医疗器械程序历史上全球首个颅内动脉粥样硬化狭窄治疗产品，同时也是我国首个获得美国FDA突破性医疗器械认定的神经介入器械产品。

　　赛诺医疗在去年11月的投资者调研中表示，公司将根据评审机构的审评意见，加强与评审机构的沟通和交流，尽快确定完善后续补充临床数据要求，持续积累严谨循证医学证据，争取能够以最快的速度推进公司COMETIU颅内药物洗脱支架境内上市批准进程，并全面推进该产品在全球市场的商业化进程。

　　截至目前，这一创新型产品在国内的获批情况仍未有最新进展。