公告日期：2025-04-30

2025年度“提质增效重回报”行动方案

为积极响应国家关于推动生物医药产业高质量发展及资本市场“提质增效重回报”的政策号召，申联生物医药（上海）股份有限公司（以下简称“公司”）结合自身发展战略，公司于2024年4月27日发布了《2024年度“提质增效重回报”行动方案》，并于2024年8月30日披露了《关于2024年度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告》。为进一步落实以“投资者为本”的理念，推动上市公司持续优化经营、规范治理和积极回报投资者，公司以通过深化研发创新、优化生产管理、强化市场拓展、完善治理结构及增强投资者信心为核心，制定了2025年度行动方案，同时对2024年度行动方案进行年度评估，具体情况如下：

一、聚焦研发攻坚提速，推动集群化产品上市

2024年，公司持续贯彻“创新引领发展”的经营理念，聚焦于技术创新与市场需求的双向驱动。公司研发工作紧密围绕国内畜牧养殖及宠物医疗发展的新趋势，准确把握兽用生物制品迈向高质量发展的阶段变化，精准锚定市场客观需求，明确重点资源配置，最大化提升研发管线价值。2024年，全年研发投入达8,599.24万元，研发成果转化提速显著，全年申报专利28项，获得新兽药注册证书2项，获得产品生产批准文号3项，另有多个产品已进入产业化准备阶段。通过在猪、反刍、宠物、水产等板块的疫苗产品研发工作持续攻坚，将技术创新转化为产品优势和市场优势，增强用户粘性并打造差异化定价能力，构筑未来盈利的护城河。外延拓展方面，公司战略投资上海建毅腾创生物医药科技有限公司，将生物大分子技术平台优势与腾创生物的宠物药品靶点分析筛选的优势深度结合，共同开发宠物生物制品；公司投资扬州世之源生物科技有限责任公司，跨界布局人用创新药领域，将自身前沿的生物技术及生产优势进一步延伸应用，共同推进艾滋病治疗单克隆抗体药物（UB-421）、新抗过敏Anti-IgE单克隆抗体药物（UB-221）以及抗单纯疱疹病毒单克隆抗体药物（ UB-621）开发及生产，实现“动保+人药”双向技术转化与产业协同。

2025年，公司将进一步挖掘研发技术平台体系应用潜力，加速推进多联多
价疫苗、mRNA疫苗、细菌性疫苗等新产品的技术突破与产业化落地，在猪、反刍、宠物、水产等板块逐步形成集群化产品矩阵。猪用生物制品板块将聚焦市场亟需的高技术壁垒产品，重点加快猪瘟基因工程亚单位疫苗、猪传染性胸膜肺炎、链球菌二联灭活疫苗、猪伪狂犬病活疫苗等新产品的批准文号申报工作，确保产品尽快上市销售。同时加快猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪δ冠状病毒病三联灭活疫苗产品的新兽药注册申报，推动猪流行性腹泻基因工程亚单位疫苗，塞内卡A型病毒合成肽疫苗的临床申报和猪圆环2型、3型二价基因工程亚单位疫苗、猪繁殖与呼吸综合征mRNA疫苗的实验室研究；反刍生物制品板块将兼顾病毒性和细菌性疾病的市场需求，重点推进牛病毒性腹泻黏膜病、牛传染性鼻气管炎二联亚单位疫苗的实验室研究进程，加速羊棘球蚴（包虫）病亚单位疫苗的临床试验申请及新兽药注册申报。提交牛结节性皮肤病病毒、山羊痘病毒和绵羊痘病毒三重荧光PCR检测试剂盒新兽药注册申请；宠物生物制品板块将重点推进长效重组犬α干扰素的临床试验和新兽药注册申报工作，加速宠物治疗性单抗中犬特异性皮炎相关靶点的犬源化优化和动物实验验证，以及宠物mRNA疫苗（RKC0042024）的实验室验证工作；水产板块将继续深化与国内研究机构的交流与合作，针对对虾白斑综合征、弧菌病等高致病率、高死亡率、高经济损失的疫病进行技术攻关，循序推进诊断产品和预防产品的申报和上市，优先完成对虾玻璃苗弧菌荧光PCR检测试剂盒的开发及新兽药注册相关工作，加速部分稀缺诊断及疫苗产品的布局。

海外业务拓展方面，公司继续推进产品出口、技术输出和技术投资的“海外三步走”的发展战略，积极开拓和布局国际市场。通过与海外行业研究机构、重要企业和技术专家开展双向交流，联合海外战略合作方，共同构建本土化产品注册申报与生产销售的协作网络。

二、深化市场营销体制改革，构建客户导向型营销体系

2024年，公司围绕开拓大型养殖集团客户和完善技术服务体系的双轮驱动策略，全面推进营销体系改革，以优势产品、新上市产品为切入点积极开拓大客户市场。公司建立市场销售新的管理模式，整合营销、研发、服务三大职能，提升跨部门协同效率，构建矩阵式营销组织体系，确保各部门高效协作；建立产品经理负责制，强化所有产品的全生命周期管理，由研产销三大板块共同打造协同创新机制，推行前置化技术服务，提前介入客户需求，提供定制化
全套解决方案，提升客户满意度；整合国内知名科研院所、大学的专家资源，合作建立动物流行病学调查机制，为养殖客户提供行之有效的动物……
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