公告日期：2025-04-30

杭州安旭生物科技股份有限公司

关于 2025 年度“提质增效重回报”行动方案

杭州安旭生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）为提高上市公司质量，增强投资者回报，提升投资者的获得感，维护公司全体股东利益，基于对公司未
来发展前景的信心以及对公司价值的认可，公司于 2024 年 4 月 30 日发布了《关
于 2024 年度“提质增效重回报”行动方案》，并及时发布了 2024 年半年度评估报告。为进一步优化公司经营，提升市场竞争力，树立良好的资本市场形象，公司制定了《2025 年度“提质增效重回报”行动方案》，并对 2024 年度行动方案进行年度评估。具体情况如下：
一、 聚焦主营业务，提升科技创新能力

公司是一家专注于 POCT 试剂及仪器的研发、生产与销售的高科技企业。公司拥有生物原料、免疫层析、干式生化、化学发光、精准检测、液态生物芯片、微流控、临床检验仪器和生物制药九大技术平台。发展形成了覆盖毒品检测、传染病检测、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的 POCT 试剂，已形成原料、试剂、仪器三位一体的产业链布局。产品畅销欧美、澳洲、亚洲等 150 多个国家和地区。现已成为国内少数几家在 POCT国际市场能够与跨国体外诊断行业巨头竞争的中国体外诊断产品供应商之一。
2024 年，公司实现营业收入 54,069.85 万元，较上年同期增长 7.42%；实现
归属于母公司所有者的净利润 19,229.53 万元，较上年同期增长 35.85%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润 3,789.79 万元，较上年同期
下降 27.6%。截至 2024 年末，公司总资产达 576,931.09 万元，较上年末同比
下降 0.35%；归属于母公司的所有者权益 520,359.92 万元，较上年末同比增长1.84%。公司始终坚持自主创新，拥有自主知识产权，2024 年新增授权专利 44
项，其中发明专利 13 项；累计获得授权专利 305 项，境内 201 项，境外 104 项，
其中发明专利 43 项。获得美国、欧盟 CE 认证、加拿大认证、澳大利亚认证等多项权威认证证书，新增认证 606 项，其中，新增国际认证 592 项，新增国内认证 14 项，累计已取得认证共计 1580 项。

2025 年，公司将持续推进以技术创新与全球化生态链布局双轮驱动战略，聚焦精准医疗即时诊断领域，推进九大技术平台建设升级及产品商业化，加大研发力度，加强产品创新研发和迭代升级能力。同时，积极探索盈利增长点，通过构建国际慢病智能监测管理解决方案、宠物健康管理平台、第三方医学检验实验室等，实现从单一检测向全周期服务转型，为全球用户提供智能化、个性化的产品和服务。在公司现有海外市场的基础上，加快拓展国内市场，加速公司产品国内医疗器械注册证的落地，提高全球市场占有率。探索通过投资并购、战略合作等方式，布局安旭生物医疗大健康产业。在产学研合作方面，与浙江大学、浙大城市学院、浙江工商大学等高等院校始终保持良好的实践教育合作关系，通过“博士创新站”、“省级博士后科研工作站”、“联合研发中心”等，持续引入高级科研人才，开展前沿技术研究，做到产学研用一体化。

未来，公司仍将秉承“为人类健康提供卓越的产品及服务”的使命，继续加大对生物原料的研发生产投入，以及 POCT 试剂及仪器的性能提升，满足不同领域的场景应用需求，聚焦国际和国内两大市场，致力于把公司打造成为国际体外诊断行业的领军企业。
二、 升级智能制造，提高经营质量与效率

公司现已形成杭州富阳、湖州安吉两大生产基地，拥有超过 15 万平方米的生产研发仓储基地，实现数智化洁净生产车间，通过智能制造、工艺精进、设备技术创新以及 SAP 软件赋能，在生产模式和效率方面得到质的飞跃。公司位于杭州丰收湖附近的总部研发大楼项目主体顺利结顶，将打造成为要素齐全、环节完备的生物医药高端产业研发制造及管理中心。同时，持续提升企业管理水平，整体朝着精细化管理、集约化管理的方向大步前进，为公司核心竞争力和品牌形象奠定坚实的基础。

持续完善各项内控管理制度，通过排查发现和认识不足，并及时加以改进，逐步朝着规范化、标准化、合规化的方向迈进。对核心研发人员、中高层管理人员、销售人员开展管理培训、技术培训等专项课程，进一步强化管理能力提升，拓宽战略视野，为公司高质量发展提供强大的人才推动力。

营销网络布局方面，在持续稳固现有欧美、大洋洲、亚洲、非洲等市场的基础上，已在新加坡、香港、美国、深圳、成都等地区开设多个分子公司，打开公
安毒检系统、药房家用市场以及国内医院院线……
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