5月22日，迈威生物（688062）发布公告，计划在2025年5月30日至6月3日于芝加哥举行的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布多项临床研究成果。此次大会将以口头报告形式介绍靶向Nectin-4ADC创新药9MW2821联合特瑞普利单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ib/II期临床研究数据，并以壁报形式展示靶向B7-H3ADC创新药7MW3711及靶向Trop-2创新药9MW2921的临床研究结果。

　　在9MW2821的研究中，共纳入40例既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，治疗后客观缓解率（ORR）为87.5%（35/40），经确认的ORR为80%。此外，疾病控制率（DCR）为92.5%，未观察到新的安全性信号。

　　对于7MW3711，针对晚期实体瘤患者的I/II期临床研究显示，食管癌、卵巢癌和前列腺癌的ORR分别为33.3%、60.0%和50.0%，DCR均为100%。在肺癌患者的研究中，ORR为36.0%，DCR为96.0%。

　　最后，9MW2921在晚期实体瘤患者中的研究显示，3.0mg/kg剂量组的ORR为42.1%，DCR为84.2%。

　　2025年一季度，迈威生物实现收入4479万元，归母净利润-2.92亿元。