国家药监局网站上公布的贵公司编号为“国械注准20253160833”的“软性亲水接触镜”，是2024年度报告中所述的投入研发经费6000万元的“软性角膜接触镜”么？如果是的话贵公司在获批后为何不公告？目前国家已获批很多软性亲水接触镜，贵公司研发获批的产品，与国内同类产品相比有哪些优势，市场前景如何？
爱博医疗：
尊敬的投资者，您好！公司研发的 “软性亲水接触镜” 产品于2025年4月23日获国家药品监督管理局注册批准。该产品对应公司定期报告 “第三节 管理层讨论与分析” 在研项目中的 “软性角膜接触镜” 项目。截至2024年12月31日，该项目累计研发投入达5,649.20万元。区别于市场上的水凝胶隐形眼镜产品，该款硅水凝胶隐形眼镜透氧性好、舒适度高、天然沉淀物少，可减少因角膜缺氧导致的眼部不适，其技术水平与国际一线品牌水平一致，是公司具有增长潜力的创新产品。目前，公司关于产品的自愿性披露公告仅适用于 “通过创新医疗器械特别审查程序” 的相关产品。感谢您对爱博医疗的关注！
尊敬的投资者，您好！公司研发的 “软性亲水接触镜” 产品于2025年4月23日获国家药品监督管理局注册批准。该产品对应公司定期报告 “第三节 管理层讨论与分析” 在研项目中的 “软性角膜接触镜” 项目。截至2024年12月31日，该项目累计研发投入达5,649.20万元。区别于市场上的水凝胶隐形眼镜产品，该款硅水凝胶隐形眼镜透氧性好、舒适度高、天然沉淀物少，可减少因角膜缺氧导致的眼部不适，其技术水平与国际一线品牌水平一致，是公司具有增长潜力的创新产品。目前，公司关于产品的自愿性披露公告仅适用于 “通过创新医疗器械特别审查程序” 的相关产品。感谢您对爱博医疗的关注！
（来自 上证e互动）
答复时间 2025-05-16 15:52:00
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