公告日期：2025-04-26

江苏集萃药康生物科技股份有限公司

关于 2024 年度“提质增效重回报”行动方案评估报告暨

2025 年度“提质增效重回报”行动方案

江苏集萃药康生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）自上市以来，深度践行以“投资者为本”的发展理念，坚决维护公司全体股东利益，促进公司实现高质量和可持续发展。为贯彻落实国务院《关于进一步提高上市公司质量的意见》和中国证券监督管理委员会的工作要求，推动“提质增效重回报”行动取得实效，公司采取如下举措：

一、聚焦主业发展，持续高质量发展

2024 年，公司持续聚焦模式动物领域，以创新为根基，推出新产品，打造新平台，引进新人员，坚持产品与服务双轮驱动，国内市场与海外市场协同发展，同时优化内部组织架构，积极拥抱数据化与智能化，提升人员效率，实现高效运营。报告期内，公司实现营业收入 68,683.70 万元，同比上升 10.39%；实现归属于上市公司股东的净利润 10,981.98 万元，同比下降 30.89%。2024 年末，公司资产总额 25.73 亿元，与上一年度基本持平；归属母公司所有者权益 21.35 亿元，同比增长 0.47%。

报告期内，公司北京药康大兴基地、上海药康宝山基地以及广东药康二期基地的新增设施已接近满产水平，整体产能利用率不断提高，显著增强了公司对华北、上海、粤港澳大湾区等区域的服务能力。报告期内，公司已实现国内全域覆盖，销售渠道建设完整，全年服务客户超 2,700 家，新增客户超 800 家，国内市场渗透率稳步提升。海外市场方面，美国新设施已启动运营，更快速地响应北美市场的需求，降低运输成本，提高服务效率。公司还在韩国新设子公司，日本新设办公室，通过全球范围的多点布局，提升企业的国际形象和品牌影响力，有助于增强自身的抗风险能力，保持业务的稳定性和连续性。

2025 年，公司将秉持对投资者高度负责的态度，提升募集资金的使用效益，严格按照相关规定审慎使用募集资金，积极有序推进“模式动物小鼠研发繁育一
体化基地建设项目”等募投项目建设进度，力争早日全面投入使用，以满足客户对产品多样化的要求。

同时，公司将依托在全球多个地区的战略布局和充沛的产能资源，进一步提升对客户需求的响应速度，并不断优化服务流程，为客户提供更好的服务体验，增强客户粘性；另一方面，深入挖掘欧洲及亚太市场的潜力，通过本地化策略，增强产品和服务在目标市场的竞争力，从而吸引更多的国际合作伙伴。

二、推动科技创新，增强核心竞争力

2024 年，公司持续丰富、更新小鼠品系，推进“真实世界动物模型”“药筛鼠计划”“斑点鼠计划”等多个研发项目，涵盖自免、心血管、代谢、精神神经、肿瘤、罕见病等各个领域疾病，最大限度满足市场需求的同时，前瞻性布局下一代实验动物模型。报告期内，公司通过战略性入股灵康生物，进入大动物市场，致力于将基因编辑技术应用于实验猪领域，为市场提供更丰富的模型选择。公司推出自主知识产权的全人源抗体转基因小鼠模型 NeoMabTM 品系也有进一步进展，全资子公司纽迈生物依托 NeoMabTM小鼠模型，搭建起杂交瘤、展示库、单 B 细胞筛选技术平台，为客户提供免疫、筛选、表达等系列人源化抗体药物早期发现服务，结合已有的靶点验证、药代动力学、药理药效学、non-GLP 安全性研究等临床前药物筛选评价服务体系，公司新药研发一站式服务平台逐渐完善。
报告期内，公司还新设实验数据平台及类器官平台。基于公司丰富的小鼠资源和大量实验数据，搭建标准化、结构化的模型疾病数据库（GempharmatechDisease Database，GDB），通过对底层数据的清晰分类与标签化注释，实现快速灵活调取特定动物模型、疾病、药物处理相关联历史数据、实验结果，支持对指定动物模型的全生命周期生理生化数据的查看、拟合与预测等功能。类器官平台将培养覆盖多种组织器官的类器官，包括肿瘤组织、肠道类、肝脏类、肾脏类等，构建针对不同组织的稳定的类器官培养体系，并同时搭建基于类器官的高通量体外药筛体系，结合公司较为完善的以动物模型为载体的体内药物评价体系，提升临床前药物开发效率，加快整体药物研发进程，为客户提供更多选择。

2025 年，公司将继续秉承“创新模型，无限可能”的理念，将研发创新作为公司发展的核心动力，加大研发投入，全方位升级和完善各个技术平台；致力
于通过不断的创新和技术突破，提升产品的质量和服务的深度，以满足客户在疾病研究、药物开发、临床试验等多个领域的精细需求；通过革新技术，以求实验动物更加真实地模拟人类的生物学特征，使得疾病机制的研究、药物筛选和临床前实验更加接近真实人体环境，极……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。