公告日期：2025-10-28

证券代码：605199 证券简称：ST 葫芦娃 公告编号：2025-080

海南葫芦娃药业集团股份有限公司

关于获得药物临床试验批准通知书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

海南葫芦娃药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于小儿胆青双解颗粒的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展临床试验。现将有关情况公告如下：

一、药品基本情况

药物名称：小儿胆青双解颗粒

申请事项：临床试验

受理号：CXZL2500065

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经
审查，2025 年 08 月 11 日受理的小儿胆青双解颗粒临床试验申请符合
药品注册的有关要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，同意本品开展用于儿童流行性感冒表里俱热证的临床试验。

二、药品研发及相关情况

本次申请进行临床试验的“小儿胆青双解颗粒”是针对流行性感冒的病理转归，经多年实践反复验证，总结筛选出表里双解、清热解毒的有效方剂。核心功效为清热透表，泻火解毒，表里双解。用于儿
童流行性感冒表里俱热证。

按照《中药注册分类及申报资料要求》（2020 年第 68 号），本品
属于中药创新药 1.1 类。

三、产品上市尚需履行的审批程序

根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在取得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评，审批通过后方可生产上市。

四、投资风险

由于药品研发具有周期长、风险高等特点，临床试验进度及其结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，本公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。

海南葫芦娃药业集团股份有限公司董事会
2025 年 10 月 28 日

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提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。