金域医学基因检测+科学筛查守护每一份聆听的希望
为守护听力健康，金域医学已构建起完善的遗传性耳聋筛查、辅助诊断体系。其中，单基因遗传病扩展性携带者筛查(19种)覆盖常染色体隐性耳聋4型、常染色体隐性耳聋1A型、药物性耳聋等相关先天性耳聋疾病，可一站式完成单基因遗传病检测，助力识别生育患儿风险较高的夫妻，为降低子代患病风险提供科学决策支撑。
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