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发表于 2025-04-30 17:13:10 股吧网页版
医药工业板块收入增加,珍宝岛药业去年净利润4.38亿元
来源:新京报


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  4月29日晚间,黑龙江珍宝岛药业股份有限公司(以下简称珍宝岛药业,股票简称珍宝岛)发布2024年年报,报告期内实现营收27.04亿元,净利润为4.38亿元,扣非净利润为4.03亿元,医药工业板块收入增加及整体费用下降等成为主要业绩驱动因素,中药制剂、化学制剂收入分别实现17.66%、38.68%的增长。

  作为一家综合性医药制药企业,珍宝岛药业登陆资本市场刚满十周年,从传统中药业务到中药为主,化药、生物药协同发展的战略布局,珍宝岛药业交出了从仿制向仿制与创新结合的亮眼答卷。

  医药工业营收同比增长20.23%

  作为一家综合性医药制药企业,珍宝岛药业业务涵盖药品研发创新、智能制造、全渠道营销、医药商业和中药材产业。截至2024年底,珍宝岛拥有170个生产文号,共计138个品种,其中86个品种进入2024年版国家医保药品目录,拥有血栓通胶囊、复方芩兰口服液和小儿热速清糖浆3个中药保护品种,以及复方芩兰口服液、血栓通胶囊、灵芪加口服液和复方白头翁胶囊4个独家品种,覆盖心脑血管、抗病毒、呼吸系统、儿科治疗领域。2024年,公司实现营收27.04亿元,净利润为4.38亿元,扣非净利润为4.03亿元,同比增长1365.50%。

  珍宝岛药业将扣非净利润的增长归因于报告期内医药工业板块收入、毛利额增加等因素。2024年,医药工业板块实现营收23.76亿元,同比增长20.23%,从细分领域来看,规模较大的业务板块均实现了正向增长。其中,中药制剂产品实现营收18.88亿元,同比增长17.66%,化学制剂业务实现营收4.81亿元,同比增长38.68%。

  主力产品均保持了强势的市场地位。据米内网数据,2024年上半年,注射用血塞通在心脑血管中成药领域临床渠道及市场份额均排名首位,舒血宁注射液在心脑血管中成药领域临床渠道和市场份额分别排名第八、第三,注射用炎琥宁在呼吸系统疾病用药中成药领域临床渠道和市场份额分别排名第九、第二,血栓通胶囊市场份额排名第一。具体来看,报告期内注射用血塞通、舒血宁注射液、注射用炎琥宁、血栓通胶囊的销量分别同比增长109.30%、133.53%、1.16%、375.76%。

  除了在营销领域的布局,积极拥抱集采,市场占有率及覆盖率不断提升也成为珍宝岛药业业绩的重要保障。报告期内,公司注射用血塞通、舒血宁注射液、血栓通胶囊产销量增加主要系湖北集采、天津3+N集采、广东联盟集采政策因素影响,产品为中选品种,市场销量稳定提升。这也让公司省下了一笔销售费用,报告期内珍宝岛药业销售费用为2.92亿元,同比下降56.36%,主要为国家药品集采政策影响,中选产品被广泛接受所致。

  基于财务表现,珍宝岛药业拟向全体股东每10股派发现金红利1.50元,合计拟派发现金红利约1.41亿元。

  以中成药为核心,兼顾化药、生物药协同发展

  2015年4月登陆A股以来,珍宝岛药业已在资本市场走过十年,也是公司从传统中药企业向化学药、生物药领域拓展,打造高水平研发平台和高科技产品集群的十年。

  立足于传统中药业务,珍宝岛药业近年来明确了以中药研发为基础、化药研发为补充、生物药研发为亮点的开发和研究方向。报告期内,公司聚焦中药、化药、生物药三大产品体系创新型研发,打造高水平研发平台和高科技产品集群,全线升级产品结构,加速创新药研发、高端仿制药及生物药引进等核心领域的重点项目建设,构建了覆盖中药、化药和生物药研发的全产业链和全链条的中药研发孵化产业园、化药研发孵化产业园及生物药研发孵化产业园,全面支持制药工业的技术需求和孵化环境,整合国内外优质研发资源,以市场需求为导向,通过自主研发、品种并购、合作开发等方式,优化产品结构和产品管线,形成品种梯队。报告期内,公司投入研发费用3799.12万元。在化学药领域,公司聚焦市场份额较大的疾病领域,布局化药创新药、高端仿制药以及制剂和原料药一体化仿制药,在生物药领域则以 ADC(抗体药物偶联物)和单抗为技术平台,聚焦重大肿瘤领域,开展前沿技术研发和产品管线布局。

  在战略和投入的保障下,珍宝岛药业也在创新药领域迎来收获。报告期内,公司5个化学药制剂项目获得生产批件,5个原料项目完成登记备案转A,3个项目完成注册申报,2个完成BE试验,产品涉及心脑血管、抗感染、精神等多个重大疾病领域。在研创新药项目HZB1006为第二代FGFR抑制剂,与第一代多靶点RTKs抑制剂相比,选择性好、全身毒副作用低,不良反应少,可用于治疗肝癌、神经内分泌瘤、尿路上皮癌、胆管癌、唾液腺癌等多种肿瘤,已开展Ⅰ期临床研究,目前已完成10个剂量组的爬坡,进展顺利。

  与此同时,珍宝岛药业还对公司内部中药院内制剂、同名同方和经典名方研发领域进行深度挖掘,推进中药注射剂再评价工作。报告期内,公司在研1.1类中药创新药研发完成临床前研究,获得国家药监局批准的临床试验通知书,此外还有2个中药口服品种正在开展质量标准提升研究、1个中药注射剂品种质量标准提升研究持续顺利开展。

  未来,珍宝岛药业将持续构建在医药制造领域的多元化竞争力,为实现高质量可持续发展奠定坚实基础。

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