4月29日晚，莎普爱思披露2024年度及2025年一季度业绩报告。报告显示，2024年公司实现营业收入48395.98万元；2025年一季度，公司实现营业收入10173.11万元，归母净利润885.20万元，同比增长106.03%。

　　2024年，面对全球地缘政治冲突加剧、产业链重构加速、医疗监管政策持续收紧等多重挑战，莎普爱思锚定大健康战略主轴，并通过内生创新+外延并购双轮驱动，构建起“药+医”融合模式。

　　五大核心在研产品空间广阔

　　作为国内领先的眼科用药企业之一，莎普爱思持续围绕核心眼科疾病进行产品线深耕。目前，公司拥有苄达赖氨酸滴眼液、头孢克肟颗粒等稳定销售品类，同时加快对新型眼科治疗药物的研发与产业化进程。

　　2024年全年，莎普爱思研发投入9619.78万元，同比增长5.42%，占营业收入的19.88%。公司核心在研项目包括五大产品：硫酸阿托品滴眼液、盐酸毛果芸香碱滴眼液、阿奇霉素滴眼液、立他司特滴眼液以及盐酸西替利嗪滴眼。

　　其中，硫酸阿托品滴眼液用于儿童近视进展控制，目前已进入III期临床试验，并完成全部受试者入组。方正证券研究报告指出，根据测算，预计2030年我国低浓度硫酸阿托品滴眼液的市场空间将超90亿元，如莎普爱思能取得约10%的市占率，将有望分享近10亿元的市场空间，成为公司未来的重要市场增量。

　　另一重要产品盐酸毛果芸香碱滴眼液，则着眼于老年屈光问题——老视（老花眼）治疗。根据相关统计，目前我国35岁以上的人口中，有老花眼问题人群占比56.9%，达3.9亿人，而目前国内尚无同类药物获批上市。莎普爱思已完成III期临床试验的首例受试者入组，进度领先。若产品顺利上市，将有望抢占先发优势，满足广大中老年群体日益增长的视力健康需求。

　　此外，莎普爱思阿奇霉素滴眼液已于2024年10月获得临床试验批准，适用于由敏感细菌引起的结膜炎的局部抗菌治疗；立他司特滴眼液及盐酸西替利嗪滴眼液亦在2024年12月获得临床试验批准，前者用于缓解干眼症（DED）引发的症状与体征，后者则针对过敏性结膜炎伴随眼痒的治疗需求。多个产品并行推进，不仅进一步拓宽了莎普爱思眼科药品品类范围，同时为公司丰富眼科矩阵再添新翼。

　　坚持“药+医”双轮驱动战略

　　在坚持核心药品研发与销售的同时，莎普爱思近年来持续推进“药+医”双轮驱动战略，积极推进医疗服务领域的业务拓展。通过外延式并购，公司不断丰富服务场景，夯实产业协同优势。

　　2023年，莎普爱思成功收购了青岛视康眼科医院100%的股权，进一步完善“眼药+眼科医疗服务”的产业链布局。2024年，该医院继续加强学科建设，特别是在白内障、小儿视光、眼底病和青光眼等领域取得了显著进展。医院与国内外知名眼科机构合作，引进了多项先进技术，如白内障超声乳化技术、眼底激光治疗技术等，致力于提升医院的诊疗水平。

　　值得一提的是，近年来，莎普爱思通过战略性收购泰州市妇女儿童医院有限公司，成功将业务触角延伸至妇幼医疗服务板块。该院为二级甲等专科医院，提供妇科、产科、儿科等核心医疗服务。医院引进德国STORZ宫腹腔镜、美国LEEP微创术等先进医疗技术和设备，持续提高综合诊疗能力。

　　2023年，医院新增医疗设备51台（套），并与上海复旦大学附属妇产科医院建立了长期技术合作机制。2024年，公司持续推进该医院二期建设，重点围绕床位扩容、学科建设与服务升级等方面发力，打造区域领先的妇幼医疗高地。

　　业内人士表示，在国家全面推进“健康中国2030”战略的关键节点,莎普爱思的发展战略不仅为企业开辟出穿越周期的成长路径，更在青少年近视防控、应对人口老龄化、妇幼医疗等重要民生议题中展现出了民族药企的担当，未来发展前景广阔。（厉平）

　　校对：姚远