甘李药业:在研药品GLR2037片获临床试验批准 拟用于治疗晚期前列腺癌
来源:中国证券报·中证网
中证智能财讯甘李药业(603087)3月3日公告,公司近日收到国家药品监督管理局下发的关于在研药品GLR2037片的《药物临床试验批准通知书》。GLR2037片是公司自主研发的蛋白降解靶向嵌合体(AR PROTAC)1类化学新药,拟用于治疗晚期前列腺癌。目前全球范围内尚无PROTAC产品获批上市。
据公告,前列腺癌是男性泌尿生殖道肿瘤中最常见的肿瘤之一,其发病率在全球男性恶性肿瘤中排名第2位。据2024年国家癌症中心发布的数据,2022年我国前列腺癌新发病例达13.42万例,死亡4.75万例,且以每年7%的速度增长。
截至2025年9月30日,甘李药业在GLR2037片项目中累计投入研发费用5805.47万元。
资料显示,甘李药业是一家主要从事胰岛素类似物原料药及注射剂研发、生产和销售的高新技术企业,具备完整胰岛素研发管线。公司预计2025年归母净利润11亿元至12亿元,同比增长78.96%-95.23%;扣非净利润预计7亿元至8亿元,同比增长62.63%-85.86%。
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