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发表于 2025-09-19 00:00:00 股吧网页版
甘李药业:603087 2025-001-甘李药业投资者关系活动记录表 [下载原文]

证券代码:603087 证券简称:甘李药业

甘李药业股份有限公司

投资者关系活动记录表

调研编号:2025-001

□特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会

投资者关系活动 □新闻发布会 □路演活动 ☑现场参观 □电话会议

类别

☑其他(《股东来了》——投资者走进甘李药业活动)

北京证监局、北京上市公司协会、北京证券业协会、上海证券报、证券日报、国信
证券、国投证券、国金证券、国泰海通、中泰证券、中信证券、中邮证券、首创证
券、东兴证券、上海证券、万和证券、银河证券、富国基金、南方基金、嘉实基金、
华夏久盈、新华基金、复星创富、盘京投资、国信科技、和君集团、宏道投资、接
力资本、金石金控、君昱资本、凯联资本、鹏诚资本、平安银行、企麦科技、清大
世科、万和私募、德汇投资、英飞全生、中财招商、众精医学、元和资本、中国亚
洲经济发展协会对外投资委员会,中关村科技企业家协会(投融资专业委员会)、北
京凡知医学科技有限公司、北京弘峰投资管理有限公司、北京首骑网络科技有限公
司、成都嘉瑞投资管理有限公司、宁波知远投资管理有限公司、深圳蓝马资本管理
有限公司、珠海德瑞恒泰投资有限公司、浙江思悦投资管理有限公司、珠海鸣则投
参与单位 资管理有限公司、北京青青园中葵咨询有限公司、深圳市趋势投资管理有限公司、
红思客投资、北京鼎诺投资、广州顺从投资、国信产融控股、国中长城资管、联创
股权投资、郑州静水泉基金、中关村开放基金、北京中财顶盛投资、上海偕沣资产
公司、北京宝鑫通源投资公司、青岛长铭基金、浙江以太投资、财达证券研究所、
诚通证券研究所、深圳北斗星投资、长城国瑞研究所、北京百奥益康医药科技有限
公司、北京风炎私募基金管理有限公司、北京富智阳光投资管理有限公司、北京含
章私募基金管理有限公司、北京宏睿观通咨询管理有限公司、北京天合昆泰投资管
理有限公司、德瑞恒泰投资基金管理有限公司、深圳世纪量子资本管理有限公司、
山西恒天成私募基金管理有限公司、北京天襄科技有限公司、成都誉合天成投资公
司、弗畔投资(深圳)有限公司、北京安诚永信科技有限公司、武汉厚德万通资产管
理公司、清淙投资、北京永城资产管理有限公司、昆仑健康保险、北京时间投资管

理股份公司、天津新高阳私募、北京百奥益康医药科技有限公司、湖南聚力财富私
募基金管理有限公司

时间 2025 年 9 月 18 日

地点 甘李药业股份有限公司(北京市通州区漷县镇南凤西一路 8 号)

甘李药业独立董事:昌增益

甘李药业独立董事:杜鸿玭

首席运营官:宋维强

上市公司接待人 首席商业官:都凯
员姓名

首席商务拓展官:李智

财务负责人:孙程

董事会秘书:邹蓉

(一)活动日程

1. 公司参观及讲解

2. 主持人开场致辞

3. 北京证监局、北京上市公司协会领导致辞

4. 公司主要经营情况介绍

5. 行业分析师介绍行业情况

6. 茶歇

7. 投资者就关注问题与公司进行面对面问答交流

投资者关系活动 8. 总结致辞
主要内容介绍 (二)交流的主要问题及答复

问题 1:公司在 GLP-1 类似物方面的优势以及该产品与胰岛素周制剂、及其复
方产品在未来的定位如何?

回复:感谢您的提问。博凡格鲁肽在中国开发的两个适应症,都进展到三期临
床,且美国临床二期进展顺利,具备开发进度优势。产品层面优势主要体现在:作
为单靶点药物,其药效和安全性数据不逊色于多靶点 GLP-1 受体激动剂,具备管线
大品种潜力,且未来复方联用选择更多,潜力更大;产品为两周一次的长效制剂,
在剂量、成本及制剂技术方面相比一月一次制剂具有优势,目前欧美临床进展领先;
临床开发中设计了多个维持剂量,二期临床以盲法设计四个维持剂量,美国三期临
床也可能增加剂量,保证剂量灵活性,开发时也纳入了商业化策略考量,希望针对竞品确定独特剂量以实现患者切换;同时,公司与 Biotech 公司不同,已经具备大规模生产 GLP-1 产品的能力,产能充足,将既往胰岛素发酵生产技术经验也应用在GLP-1 药物,保证成本优势;同时公司具备在多个国家和地区的胰岛素冷链运输、国际货运及稳定供应经验,未来可应用于欧美市场。关于胰岛素周制剂及复方产品定位,超长效胰岛素定位为四代胰岛素,有望实现对现有三代胰岛素类产品的迭代;胰岛素周制剂和 GLP-1 复方(GZR102)产品既适用于胰岛素治疗不佳患者,也适用于 GLP-1 类药物治疗不佳患者,未来针对糖尿病初治、合并心血管并发症或体重超重、肥胖患者,有望成为起始治疗药物。

问题 2:公司在 AI 创新药领域未来三年的增量研发投入计划是怎样的?

回复:感谢您的提问。公司目前在 AI 创新药研发领域,各个研发项目负责人
会根据自身项目需求评估和使用 AI 工具,存在一些小规模的合作,但大规模的签约或公司级投资目前还没有。未来是否专门有资金投入,需结合 AI 技术真正赋能研发项目的具体贡献来确定,现阶段因投入产出关系尚不明确,暂未确定具体的资金投入计划。

问题 3:集采续约提价之后,我们的竞争除了价格之外,我们还有什么优势来
保持市场份额?

回复:感谢您的提问。首先,通过两轮胰岛素集采,公司成功实现扩大市场份额的战略目标。尤其在 2024 年接续集采中,集采首年采购协议量较上次集采增长32.6%,同时产品价格合理回升。其次,三代对二代胰岛素的升级替换趋势显著。2024 年三代胰岛素产品协议量 4,355 万支,占三代总量的 30%。国内市场占有率跃居行业第二,仅次于诺和诺德。同时,公司通过精准的市场策略调整,实现医疗机构覆盖率大幅提升(4.5 万家),进一步强化了公司在国内胰岛素市场的领先地位。再次,目前公司拥有的 5 款产品能满足不同糖尿病患者治疗方案需求,强化加速二代向三代切换,做好基层市场下沉,服务基层患者,扩大市场份额。最后,公司销售和推广团队向精细化、专业化方向发展,旨在加强基层推广,提升品牌形象。
问题 4:GZR4 二期的低血糖率略高的原因,未来会不会降低?

回复:感谢您的提问。依柯胰岛素在美国的临床开发及注册进展公司一直在关注,尤其 GZR4 产品未来也会在欧美进行临床,我们在积极和欧美监管机构沟通,

会吸取既往的经验,应用在 GZR4 产品开发上。从分子设计角度,依柯胰岛素从日
制剂剂量切换的时候需要有一个负载剂量(loading dose),需要在一天的基础胰岛
素的剂量上乘以 7 再乘以 1.5。但我们的产品具备独特的药代动力学特征,其效价
高于依柯胰岛素,在实际使用中无需额外负载剂量,减少了药物蓄积,更不容易发
生低血糖。二期临床的目的是对起始剂量与剂量调整方案的探索,主要是参考既往
临床经验来设计的,基于已经取得的二期临床数据,我们对三期临床方案有了相应
调整,有信心看到更优的结果。

问题 5:GLP-1 等新技术未来是否可能取代胰岛素?

回复:感谢您的提问。从作用机制看,GLP-1 是肠促胰素,依赖胰岛功能促进
胰岛素分泌,可延缓疾病进展,但β细胞凋亡无法逆转,当患者胰岛功能失效时,
最终仍需外源性胰岛素。从市场数据看,GLP-1(如利拉鲁肽)上市初期未影响胰
岛素销量,胰岛素销量持续增长;GLP-1 周制剂如司美格鲁肽上市后才开始产生一
定影响,所以其实不是出现 GLP-1 后对胰岛素发生了替代,而是周制剂的出现对原
先依从性不佳的使用日制剂产品的市场进行了替代。随着这两年 GLP-1 类药物的普
及和推广,初治患者已根据指南和临床情况分类用药,GLP-1 与胰岛素更多是根据
疾病进展和生化指标联合或序贯使用,不会取代胰岛素。

问题 6:公司在 ADC 领域的研发情况如何?

回复:感谢您的提问。公司为实现成为大型跨国制药企业的目标,大约十年前
开始布局创新药物开发,积极探索多种疾病治疗领域,近年来陆续在 Protac、ADC
等技术平台加注投入,以 Protac 平台为例,团队规模、人员经验及产品水平均处
于国内一流。公司通过内部研发项目评估部门筛选项目,有很高的标准,通过的项
目会加速推进至临床,未来将依据信息披露的要求,依法依规适时公布产品临床进
展及海外合作等信息。

关于本次活动是
否涉及应当披露 本次活动,公司严格按照相关规定交流沟通,不存在未公开重大信息泄露等情况。重大信息的说明

附件清单 无

日期 2025 年 9 月 19 日

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