研发创新是上海医药发展的核心驱动力。公司前三季度研发投入17.29亿元，新药管线稳步推进，截至报告期末，上海医药提交临床试验申请获得受理及进入后续临床试验阶段的新药管线共计57项，含创新药管线45项。其中，BCD-085作为创新型重组人源抗白介素-17（IL-17）单克隆抗体，针对强直性脊柱炎的新药NDA上市申请已提交；拟用于治疗轻、中度脊髓型颈椎病的中药1.1类新药参芪麝蓉丸的III期临床试验已完成全部受试者入组；靶向CD19、CD22的CAR-T注射液B019，其针对儿童急性淋巴细胞白血病、成人淋巴瘤的I期临床试验已完成部分受试者入组，针对难治性系统性红斑狼疮的临床试验申请已获批准。
与此同时，中药业务作为上海医药特色板块，在报告期内围绕“守正创新”实现多维突破。在大品种二次开发方面，胃复春针对慢性萎缩性胃炎的RCT研究、冠心宁治疗稳定型劳累性心绞痛（血瘀证）和治疗PCI（经皮冠状动脉介入治疗）术后心绞痛的临床再评价研究，均已完成全部受试者入组。
在品牌焕新方面，上海医药贴合年轻消费需求，雷氏品牌推出十全系列食品膏，通过国际展会与潮流活动构建年轻化传播网络；神象品牌推出“零食滋补”新概念，完成“元气三宝”系列产品首发。在推动中药走向世界方面，公司旗下和黄药业的正气片、胆宁片均已成功出口至加拿大，其中，胆宁片成为我国首个由生产企业自主持证、以西医适应症药品身份进入加拿大市场的中药复方制剂。
上海医药始终将罕见病防治视为践行企业社会责任的重要方向。在研发端，公司已布局包括SRD4610（临床试验III期）在内的多个在研管线，覆盖肌萎缩侧索硬化症、肺动脉高压、血友病等多个疾病领域。在供应端，公司充分发挥全产业链优势，利用现有规模化生产产线，确保罕见病治疗药物的供应。截至报告期末，公司共有51个罕见病在产品种，覆盖全身型重症肌无力、肝豆状核变性等67个罕见病病症。
在医药商业板块，上海医药延续创新驱动的增长态势，以优势区域深耕、供应链服务升级与数智化转型为抓手，实现经营质效稳步提升。公司在报告期内深化与百特中国、德国赛康、科笛生物、欧彼乐等企业的战略合作，为合作方提供更高效、更专业全链条健康解决方案，持续拓宽商业合作边界，为板块增长注入新活力。
