中证报中证网讯（记者宋维东）通化东宝4月29日晚发布2024年年报。2024年，公司实现营收20.1亿元，同比减少34.66%；归母净利润亏损0.43亿元，扣非归母净利润亏损0.09亿元。通化东宝表示，报告期内公司业绩承压主要是因集采续标落地、研发项目终止导致计提等一次性或短期不利因素影响。其中，2024年上半年实现营收7.4亿元；下半年实现营收12.7亿元，环比增71.55%。同日发布的2025年一季报显示，公司业绩恢复势头仍在延续，今年一季度营收同比增长10.17%。

　　新一轮集采为通化东宝胰岛素产品的准入与放量按下了“加速键”。其中，甘精胰岛素新增准入约1400家医院，门冬胰岛素新增准入约3000家医院，预混型门冬胰岛素新增准入约5000家医院。得益于市场覆盖范围持续扩大，通化东宝门冬系列胰岛素产品2024年销量同比增超220%；2025年一季度同比增超260%，单季销量已超2024年全年一半。

　　2024年4月，在新一轮次胰岛素专项集采中，通化东宝采取以价换量的报价策略，全系列胰岛素产品成功以A/A1类中选，总签约量约4500万支，与第一次集采总签约量相比实现大幅增长。通化东宝也抓住此次契机，优化升级产品结构，扩大胰岛素类似物市场占有率，让公司在三甲医院准入方面取得了显著提升和突破，进一步扩大了公司产品市场覆盖范围。

　　业内人士指出，接续集采从2024年5月开始实施，采购周期至2027年12月31日，长达3年半的标期利于国产厂商业绩稳健增长。同时，凭借更高顺位的中标类别，国产厂商能获得更高比例的集采报量及调出分配量，实现市场份额加速提升。

　　通化东宝还持续推动创新转型，加速推进核心潜力管线进程。今年2月，公司公布了其重点在研产品GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）的Ib期临床数据，优异的研究结果显示出公司GLP-1类创新产品研发竞争力。作为一类创新药，该药品市场需求潜力巨大，有望成为更长效兼具糖尿病和肥胖两项适应症的药物。今年4月，通化东宝还完成了痛风双靶点XO/URAT1抑制剂（THDBH151片）一项关键II a期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。今年3月，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的III期临床试验完成首例受试者给药，通化东宝已处于国内研发进展的第一梯队。今年1月，通化东宝依托考昔片获上市许可，标志公司业务正从糖尿病拓宽至更大的内分泌代谢疾病治疗领域。

　　总体来看通化东宝研发管线，其多款重磅产品包括赖脯25R胰岛素、超速效胰岛素、德谷胰岛素利拉鲁肽注射液、司美格鲁肽注射液均已挺进III期临床阶段，预计2025-2027年将迎来产品商业化爆发期，形成“老品种稳增长、新品种快突破”的良性发展格局，为中长期业绩增长提供强劲动能。

　　报告显示，2024年，通化东宝保持高研发投入，研发费用金额占营业收入的22.42%，继续呈增长态势。公司目前已将治疗领域由糖尿病拓宽至痛风/高尿酸血症治疗领域；同时，不断探索布局拥有降糖、减重、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等多适应症且具有高临床价值的产品。