作为持有贵公司股票多年的小股东,再次向龚董事长和公司董事会建议:将获FDA孤儿药的两项适应症,以BD的方式岀让,毕竟海外自主研发的不确定因素太多,成本太高,目前海外干细胞治疗药物技术估值较高,请公司管理层尽快决定,并指定专人跟进办理。
中源协和:
公司VUM02注射液治疗特发性肺纤维化及治疗急性移植物抗宿主病获得美国 FDA 授予的孤儿药资格认定。公司将根据国内外相关药品的法律法规要求,积极探索和布局国际合作,以多元化合作模式推进细胞治疗业务的发展。感谢您的建议。
公司VUM02注射液治疗特发性肺纤维化及治疗急性移植物抗宿主病获得美国 FDA 授予的孤儿药资格认定。公司将根据国内外相关药品的法律法规要求,积极探索和布局国际合作,以多元化合作模式推进细胞治疗业务的发展。感谢您的建议。
(来自 上证e互动)
答复时间 2025-12-17 09:02:00
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