公告日期：2026-02-10

股票简称：华海药业 股票代码：600521 公告编号：临 2026-009 号
债券简称：华海转债 债券代码：110076

浙江华海药业股份有限公司

关于下属子公司获得药物临床试验许可的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

近日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“华海药业”或“公司”）的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）及华博生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“华博生物”，华奥泰下属全资子公司）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的 HB0056 注射液项目新增适应症的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下：

一、药物基本情况

药物名称：HB0056 注射液

适应症：特应性皮炎

剂型：注射液

申请事项：临床试验

申请人：上海华奥泰生物药业股份有限公司；华博生物医药技术（上海）有限公司

结论：同意开展临床试验

二、药物的其他相关情况

2024 年 10 月，公司下属子公司华奥泰获得新西兰药品和医疗器械安全管理
局、健康及残疾伦理委员会批准在新西兰开展 HB0056 注射液 I 期临床试验。具体
内容详见公司于 2024 年 11 月 1 日刊登在中国证券报、上海证券报、证券时报、证
券日报及上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上的《浙江华海药业股份有限公司关于下属子公司获得药物临床试验许可的公告》（公告编号：临 2024-115 号）。

2025 年 1 月，华奥泰获得美国食品药品监督管理局批准在美国开展 HB0056 注
射液的临床试验。具体内容详见公司于 2025 年 1 月 17 日刊登在中国证券报、上海
证券报、证券时报、证券日报及上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上的《浙江华海药业股份有限公司关于下属子公司获得药物临床试验许可的公告》（公告编号：临 2025-008号）。

2025 年 2 月，华奥泰获得国家药监局批准开展 HB0056 注射液关于哮喘适应症
的临床试验。具体内容详见公司于 2025 年 2 月 22 日刊登在中国证券报、上海证券
报、证券时报、证券日报及上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上的《浙江华海药业股份有限公司关于下属子公司获得药物临床试验许可的公告》（公告编号：临 2025-017 号）。

2025 年 11 月 27 日，华奥泰和华博生物就 HB0056 注射液项目新增的特应性皮
炎适应症向国家药监局提交临床试验申请并获得受理；近日，国家药监局同意该药物进行上述新增适应症的临床试验。

截至目前，公司在 HB0056 项目上已合计投入研发费用约人民币 9,169 万元。
HB0056 是以抗 TSLP（胸腺基质淋巴细胞生成素）人源化单克隆抗体为亲本抗体，在 N端连接抗 IL-11（白细胞介素-11）单链纳米抗体的双特异性抗体，能高
特异性地靶向 TSLP 和 IL-11 这两个靶点。研究表明，TSLP 在多种炎症性皮肤病
及呼吸系统疾病的发病中发挥重要作用。IL-11 是一种具有多效性的细胞因子，参与多种自免疾病及肿瘤的发生和发展。TSLP 和 IL-11 均以不同的机制参与诱导Th2（辅助型 T 细胞 2）反应、瘙痒和特应性皮炎的发病机制，两条通路以多种方式间接交叉，可以通过互补作用来影响该疾病的发生发展。同时阻断 TSLP 和 IL-11 通路具有为特应性皮炎患者提供更好临床治疗疗效的潜力，特别是对于中重度或易复发的特应性皮炎患者。

据贝哲斯咨询统计特应性皮炎市场数据显示，2025 年全球特应性皮炎市场规
模为 602.17 亿元（人民币），2025 年中国特应性皮炎市场规模为 143.14 亿元。

三、风险提示

医药产品的研发，包括临床试验以及从注册申报到产业化生产的周期较长，环
节较多，存在着技术、审核等多种不确定因素的影响，产品的竞争形势也会随着市场变化。公司将密切关注药品临床试验推进及注册申请等的实际进展情况，及时履行信息披露义务。

请广大投资者理性投资，注意投资风险。

特此公告。

浙江华海药业股份有限公司
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