12月26日，华海药业（600521）发布公告，子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司将正式启动HB0025注射液的III期临床试验。

　　该药物为创新型抗PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白，旨在联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌。根据与国家药品监督管理局药品审评中心的会议沟通，公司将启动两项确认性III期临床试验。截至目前，公司在HB0025项目上已合计投入研发费用约3.26亿元。

　　HB0025的II期临床数据显示，具有较好的客观缓解率和疾病控制率，尤其在PD-L1阴性人群中表现出较高的响应率，并且3级以上免疫相关不良事件的发生率较低。该药物有望为晚期非小细胞肺癌患者提供全新的治疗选择，同时也在评估其他多种实体瘤的适应症。

　　2025年前三季度，华海药业实现收入64.09亿元，归母净利润3.80亿元。