常山药业原研药艾本那肽，获批后极有可能因独特的药学而改名为阿贝那肽。中国原研，周剂GLP-1RA药，具有里程碑意义，可以引领T2DM（代谢综合症）治疗进入新时代，无毒副作用，副作用轻微且呈一过性（第一针轻微胃肠反应，之后副作用反应逐渐消失），免疫原性低到无限接近0（1～6%），连续用药24周停药，药效持续52周以上，且停药后血糖较长时间维持不反弹，附带保护肝肾功能，附带保护心血管功能，附带降低脂肪肝等作用，依从性和耐受性优于己上市所有同类制剂。今日分享连续艾本那肽连续用药24周停药，药效持续52周以上，血糖不反弹的意义。艾本那肽上市后掀开了T2DM（代谢综合症）不可停药，停药即反弹如初的局限性，阶段性可停药52周不反弹算不算逆转和治愈替且不表，但至少可以停药52周以上，己上市所有同类制剂都不可停药。单可停药52周以上这一点，就可以让T2DM治疗方案，糖前患者和家族遗传史患者提前用药24周介入预仿性防治糖尿病就成为了可行治疗方案，掀开新篇章，从而可以快速扼制全球糖尿病上升趋势，节省大量T2DM并发症的后期成N倍治疗方案费用开支，同时大幅提升该种人群的生活质量及寿命。艾本那肽综合评价正在加速推进之中，很可能获批上市的适应症是代谢综合症（T2DM）突破性进展治疗方案独特用药。不仅仅只是二型糖尿病和减肥，而是一个大平台用药适应症，（同时覆盖糖前，二糖，超重，心血管，高血压，高血脂，脂肪肝，老年性肝肾衰竭综合症等）。认知限制了你们绝大多数人的可视范围（9999.9999%的人不在理解可视范围之内）。以上老顽童个人认知分享，不喜勿喷！原研药名词解释，欧美是指专利药，全球独一无二的分子式全新结构的专利授权药，拥有一个或多个开发专利20年授权保护期和拥有一个或多个20年核心化合物授权保护期，受国际药品专利条约保护，临床数据全部会员国有效，在一个会员国首次获批注册上市之后，获批临床数据在其它会员国有效，不需要重新开展临床的全球首发创新药为原研药，药学药理源头开发。国外近期原研药（礼来的替尔泊肽和诺和诺德的司美格鲁肽）虽没有在中国开展一二三型临床，但中国照样批准其在中国注册上市，且药学评审免评通过（申请即快速完成药学评审灭灯）。以上仅是个人认知分享，阳谋理性长线投资常山药业三个全球独特治疗方案的原研药，不喜勿喷！