4天股价涨近5倍，尚未有商业化产品的药捷安康跻身港股千亿市值俱乐部9月15日，药捷安康（南京）科技股份有限公司（药捷安康，2617.HK）盘中最高涨超124%，收涨115.58%，报415港元/股，市值1647.1亿港元。药捷安康成立于2014年，2025年6月23日在港股上市，9月8日被纳入港股通标的名单。港股上市时，该公司的每股发行价为13.15港元。按照9月15日的收盘价来计算，上市三个月不到，药捷安康的股价涨幅已经达到3055.89%，并顺利跻身港股千亿市值俱乐部。成立十年，刚上市不到三个月的药捷安康如此“冒头”令市场感到颇为意外，更有投资者直呼“太疯狂了”。事实上，药捷安康的大幅上涨始于9月10日，当天收涨27%，9月11日收涨20%，9月12日更是暴涨77%。从9月10日至9月15日，4个交易日股价累计涨幅超过488%。业内普遍认为，这波股价上涨与该公司公布的核心产品进展有关。根据药捷安康9月10日的公告，其核心产品替恩戈替尼（Tinengotinib ）联合氟维司群治疗经治失败的激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性或低表达（HER2-）的复发或转移性乳腺癌二期临床试验，已于2025年9月10日获得国家药品监督管理局的临床默示许可。招股书显示，替恩戈替尼是一款MTK抑制剂，靶向三个关键通路，包括FGFR/VEGFR、JAK及Aurora，可靶向治疗若干耐药性、复发性或难治性肿瘤。药捷安康在招股书中称，该产品是世界首个且唯一已进入注册临床阶段治疗FGFR抑制剂复发或难治性CCA（胆管癌）患者的研究药物。药捷安康提到，在美国的一项临床研究汇总分析，截至2024年3月28日， 其中43名先前已使用FGFR抑制剂治疗但发生疾病进展的CCA患者，以Tinengotinib进行了治疗，并进行了至少一次肿瘤扫描，客观缓解率（ORR）为30%，疾病控制率（DCR）为93%，中位无进展生存期（PFS）为6个月。在中国进行的临床试验中亦观察到令人鼓舞的临床数据。在中国，三名先前已使用FGFR抑制剂治疗但发生疾病进展的CCA患者以Tinengotinib进行了治疗，其中两名患者达到部分缓解。弗若斯特沙利文数据显示，全球CCA药物市场规模于2024 年达到20亿美元，2019年至2024年的年复合增长率为16.2%