君实生物EGFR/HER3 ADC双抗进入II期临床，成为全球第二款进入II期临床的EGFR/HER3双抗ADC药物，公司抗肿瘤管线丰富，具备多款药物联用的优势，其中EGFR/HER3ADC、PD-1/VEGF联用方案市场关注度高，BD潜力大。$恒瑞医药(SH600276)$ $三生国健(SH688336)$
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发表于 2026-01-08 19:45:05
发布于 福建
$君实生物-U(SH688180)$ 【中邮证券：君实生物EGFR/HER3 ADC双抗进入II期临床，联用方案有望实现弯道超车】近期君实生物在CDE药物临床试验登记与信息公示平台网站上，登记了一项EGFR/HER3双抗药物JS212，联合PD-1抗体特瑞普利，或PD-1/VEGF双抗JS207，或PD-1/IL-2双抗药物JS213，在晚期肺癌患者中启动一项II期临床研究CTR20255022，其成为全球第二款进入II期临床的EGFR/HER3双抗ADC药物。该研究主要目的是为评估JS212联合治疗晚期肺癌的研究者评价的客观缓解率，预计入组患者846例。目前公司EGFR/HER3ADC联用方案市场关注度较高，BD潜力大。我们认为公司抗肿瘤管线丰富，具备多款药物联用的优势，其中EGFR/HER3ADC、PD-1/VEGF联用方案BD潜力较大。此外，公司商业化产品PD-1、PCSK9单抗等，重要在研管线BTLA单抗、DKK1单抗等有望支撑公司长期发展。公司商业化稳步推进及BD潜力大，看好后续高成长性。$君实生物(HK|01877)$
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