南财智讯1月6日电，恒瑞医药（01276.HK）公告，近日，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS9531注射液、HRS-5817注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意HRS9531注射液在成人肥胖或超重患者中开展与HRS-5817注射液联合治疗的临床试验，公司将近期开展相关临床试验。HRS9531注射液为具有全球自主知识产权的新型靶向GLP-1R和GIPR双激动剂，截至目前相关项目累计研发投入约5.19亿元；HRS-5817注射液为自主研发的1类化学药物，截至目前累计研发投入约2489万元。目前全球仅礼来同靶点药物替尔泊肽注射液获批用于减重适应症，2024年其全球销售额约为49.26亿美元。药物后续仍需经历临床试验、审评审批等环节方可上市，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。