南财智讯12月12日电，恒瑞医药（01276.HK）公告，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-1780片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。该药物为盐皮质激素受体拮抗剂，拟用于治疗左室射血分数≥40%的成人心力衰竭患者。截至目前，HRS-1780片相关项目累计研发投入约为6,780万元。根据我国药品注册相关法规，药物在获批临床试验后，仍需经过临床试验及审评审批等环节方可上市，研发过程存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。