恒瑞医药一口气拿下9个药物临床试验批件，其中3款为全球尚无同类上市的创新药，这一消息震动行业。作为国内创新药领军企业，恒瑞此次密集获批不仅彰显了其研发实力，更释放出中国药企加速突破“first-in-class”赛道的强烈信号。

创新管线再扩容，多款药物瞄准未满足临床需求

根据公告，此次获批的9个药物包括HRS-4642注射液、SHR-1701注射液、SHR-7367注射液等，覆盖抗肿瘤、镇痛等多个治疗领域。值得关注的是，HRS-4642、SHR-1701和SHR-7367注射液目前在全球范围内均无同类产品获批上市，意味着恒瑞正在向“全球新”发起冲击。此外，HRS-6209胶囊作为一种新型选择性CDK4抑制剂，拟用于晚期实体瘤治疗，累计研发投入已超8000万元，显示出公司在靶向治疗领域的持续深耕。

同期获批的还有富马酸泰吉利定注射液，拟用于ICU患者机械通气时的镇痛，进一步丰富其在麻醉镇痛领域的布局。结合此前瑞维鲁胺片进入Ⅲ期临床的消息，恒瑞在肿瘤+镇痛双主线上的研发协同效应正逐步显现。

研发韧性凸显，国际化进程稳步推进

从近期动态看，恒瑞的研发节奏明显加快。公司全球研发总裁张连山在公开场合表示，恒瑞目前在全球创新药管线排名中位列第二，正处于国际化“打基础”的关键阶段。要成为世界级药企，核心是在海外市场实现10亿—20亿美元的销售规模。而License-out、合作开发等多种出海模式已成为现实路径。今年上半年，公司海外授权交易总额已超260亿美元，反映出国际资本对中国创新药价值的认可。

资本市场也给予积极反馈。尽管短期两融余额有所波动，但截至11月中旬，恒瑞医药融资余额仍稳定在43亿元以上，处于历史高位水平，ETF资金20日累计净流入超5.6亿元，显示机构长期配置意愿未减。