4月24日晚，恒瑞医药（600276.SH，股价50.56元，市值3225.22亿元）公布截至2025年3月31日的经营业绩。今年一季度，公司实现营业收入72.06亿元，同比增长20.14%；归属于上市公司股东的净利润18.74亿元，同比增长36.90%；归属于上市公司股东的扣非净利润18.63亿元，同比增长29.35%。
值得一提的是，今年一季度，恒瑞医药无论是在营业收入还是归母净利润方面，较往年同期均创下历史新高。但资本市场对此反应平平，截至4月25日午间收盘，恒瑞医药报50.56元/股，下跌1.11%。
恒瑞医药方面表示，报告期内公司将IDEAYA Biosciences海外独家许可的7500万美元首付款确定为收入，推动利润进一步增长。上述海外许可发生在2024年底，恒瑞医药将靶向DLL3的抗体药物偶联物（ADC）注射用SHR-4849项目的全球开发权（大中华区除外）有偿许可给IDEAYA Biosciences。后者向恒瑞医药支付7500万美元的首付款，并根据药物的开发和获批上市情况，支付累计不超过2亿美元的研发里程碑款。此外，基于实际年净销售额，IDEAYA Biosciences还将支付累计不超过7.7亿美元的销售里程碑款，并支付达到实际年净销售额一到两位数百分比的销售提成。
研发方面，根据季报公布的数字计算，恒瑞医药累计研发投入达460亿元，2025年一季度研发费用达15.33亿元。截至目前，公司已在国内获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）和4款其他创新药（2类新药），90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。
在新药和新适应证获批方面，2025年至今，恒瑞医药共有6项创新成果获批。其中重点产品包括：新一代JAK1抑制剂艾玛昔替尼以及恒瑞医药在心血管领域上市的首款1类新药PCSK9抑制剂瑞卡西单抗。临床方面，2025年一季度，恒瑞医药累计取得临床试验批准通知书28个（按品种适应证计）。
今年一季度，恒瑞医药曾出现重大人事调整。4月2日，公司发布公告称，选举公司原总裁戴洪斌为副董事长、冯佶为董事；聘任冯佶为公司总裁、首席运营官，负责公司经营管理。拥有多年跨国药企高层管理经验的新总裁冯佶加盟恒瑞医药，被外界视为公司加速创新转型升级的象征。
