3月25日，恒瑞医药（600276）宣布与跨国药企默沙东（MRK）达成独家许可协议，将其在研的脂蛋白（a）（Lp（a））口服小分子抑制剂HRS-5346在大中华区以外的全球开发、生产和商业化权利授予后者。

　　根据协议，恒瑞医药将获得2亿美元首付款，并有资格获得最高17.7亿美元的开发、监管及商业化里程碑付款，以及基于海外市场销售净额的分级提成。交易预计于2025年第二季度完成，需通过美国《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法》审查。

　　HRS-5346目前在中国处于Ⅱ期临床试验阶段，针对心血管疾病中的动脉粥样硬化风险。全球约有14亿人存在Lp（a）水平升高，该指标是心血管疾病的独立危险因素。

　　默沙东研究实验室总裁Dean Y.Li公开表示，HRS-5346将补充其在心血管和代谢疾病领域的管线。此次合作是恒瑞医药第14项创新药海外授权，此前其GLP-1类药物的60亿美元授权交易曾创下中国药企纪录。

　　默沙东（Merck Sharp & Dohme），在美国和加拿大称为默克（Merck & Co.Inc.），是一家全球领先的研究密集型生物制药公司，总部位于美国新泽西州的拉威。公司在纽约证券交易所上市，证券代码为 MRK。

　　恒瑞医药2024年前三季度财报显示，其营业收入同比增长18.67%至201.89亿元，归母净利润增长32.98%至46.2亿元，研发费用达45.49亿元。截至3月26日发稿，恒瑞医药A股股价上涨2.96%至46.2元，市值达2947亿元。行业分析指出，差异化临床价值与国际化合作已成为中国药企拓展全球市场的关键路径。

　　近期，中国药企与国际巨头的合作频现高额交易。

　　2024年10月，石药集团将Lp（a）抑制剂YS2302018授权给阿斯利康，潜在交易总额达20.2亿美元。2025年3月24日，联邦制药与诺和诺德就GLP-1/GIP/GCG三重激动剂UBT251达成协议，总金额达20亿美元。

　　三起交易均触及20亿美元量级，凸显中国创新药研发能力逐步获得全球认可。