12月3日，海正药业（600267）发布公告，公司全资子公司海正南通公司通过了江苏省药品监督管理局的药品GMP符合性检查。检查时间为2025年10月31日至2025年11月02日，检查结论为符合要求。

　　此次检查涉及的盐酸米诺环素原料药生产线是新建生产线后首次通过GMP符合性检查，相关固定资产累计投入约9916万元，其中已完成投入约8630万元（未经审计）。盐酸米诺环素适用于多种细菌引起的感染，其原研厂家为美国惠氏制药有限公司。

　　根据统计数据，盐酸米诺环素原料药2024年全球销售量约为35658.87公斤，中国内销售量约为7914.50公斤；2025年1-6月全球销售量约为17265.61公斤，中国内销售量约为4156.60公斤。

　　通过此次GMP符合性检查，将有助于公司丰富生产品种，保持稳定的生产能力，满足市场需求。

　　2025年前三季度，海正药业实现收入79.23亿元，归母净利润4.61亿元。