公告日期：2026-02-07

证券代码：600252 证券简称：中恒集团 公告编号：临 2026-10
广西梧州中恒集团股份有限公司

关于控股孙公司获得药品补充申请批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日，广西梧州中恒集团股份有限公司（以下简称“公司”或“中恒集团”）控股子公司重庆莱美药业股份有限公司的全资子公司湖南康源制药有限公司（以下简称“湖南康源”）收到国家药品监督管理局核准签发的乳酸钠林格注射液（规格：500ml）《药品补充申请批准通知书》，现将有关事宜公告如下：

一、药品基本情况

药品名称 通用名称：乳酸钠林格注射液

英文名/拉丁名：Sodium Lactate Ringer's Injection

剂型 注射剂 注册分类 化学药品

规格 500ml 原药品批准文号 国药准字 H20084559

包装规格 30 袋/箱 药品注册标准编号 YBH01872026

注射剂仿制药质量和疗效一致性评价，其他变更事项包括：1.变更药
申请内容 品处方及生产工艺（含原料药供应商）；2.变更药品质量标准（含贮
藏条件与有效期）；3.变更直接接触药品的包装材料和容器；4.修订
药品说明书。

根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器
械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44 号）《关于仿制药质量
和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017 年第 100 号）和《国
家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工
审批结论 作的公告》（2020 年第 62 号）的规定，经审查，本品通过仿制药质
量和疗效一致性评价。同时同意以下变更：1.变更药品处方及生产工
艺（含原料药供应商）；2.变更药品质量标准（含贮藏条件与有效期）；
3.变更直接接触药品的包装材料和容器；4.修订药品说明书。生产工
艺、质量标准和说明书照所附执行，标签相关内容应与说明书保持
一致。有效期为 18 个月。

上市许可持有人/ 名称：湖南康源制药有限公司

生产企业 地址：湖南省浏阳经济技术开发区康平路 8 号

原药品批准文号有 至 2028 年 7 月 16 日

效期

二、药品的其他相关情况

乳酸钠林格注射液是一种调节体液、电解质及酸碱平衡药，适用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水患者。该注射液的原研公司为百特医疗（Baxter
Healthcare），商品名为“Lactated Ringer's In Plastic Containe”，于 1971 年在美
国上市，于 1998 年在中国上市。根据国家药品监督管理局网站信息，截止目前，乳酸钠林格注射液（规格：500ml）通过一致性评价的生产企业共 18 家(不含湖南康源)。

另据摩熵医药数据显示，2023 年至 2025 年第三季度，乳酸钠林格注射液在
中国医院（全终端）市场的销售额分别为 7.9 亿元、6.62 亿元和 2.04 亿元。

截至本公告披露日，湖南康源对乳酸钠林格注射液的研发总投入金额为281.95 万元人民币（数据未经审计）

三、对公司的影响及风险提示

本次控股孙公司湖南康源乳酸钠林格注射液（规格：500ml）获得《药品补充申请批准通知书》，有助于提升其市场竞争力，有利于该产品未来的市场销售与拓展。由于药品生产和销售受国家政策变化、招标采购、市场环境变化等多种因素影响，存在一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
四、备查文件

国家药品监督管理局核准签发的乳酸钠林格注射液（规格：500ml）《药品补充申请批准通……
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提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。