根据贵司4月24日回复，重组人源化胶原蛋白冻干纤维（三类）已完成了生产工艺验证试生产；透明质酸钠水光针（三类）进入临床试验阶段。 根据deep seek预测，贵司水光针需要1-2年的临床试验时间，预计在2027年获批上市。重组胶原蛋白器械比水光针项目的进度晚6个月。 请问该预测是否符合贵司的预期？
鲁商发展：
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（来自 上证e互动）
答复时间 2025-04-30 17:24:00
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