贵司去年12月份在投资者互动平台表示:目前重组人源化胶原蛋白三类医疗器械正在进行注册检验;高分子链透明质酸三类医疗器械即将进入临床试验。 请问4个月过去了,上述两款三类医疗器械,现在处于什么状态?
鲁商发展:
尊敬的投资者,您好,感谢您对公司的关注!为了更好地布局医美市场,促进产品的销量声量双提升。公司正按照研发进度有序推进医疗器械产品的开发及注册,2024年12月植入级胶原蛋白原料进行生物学评价,2025年4月胶原蛋白三类医疗器械完成生产验证,即将送检及开展生物学评价;透明质酸钠水光针(三类)进入临床试验阶段,临床试验将通过牵头医院的伦理审核,完成临床试验用样品的生产。再次感谢您对公司的关注!
尊敬的投资者,您好,感谢您对公司的关注!为了更好地布局医美市场,促进产品的销量声量双提升。公司正按照研发进度有序推进医疗器械产品的开发及注册,2024年12月植入级胶原蛋白原料进行生物学评价,2025年4月胶原蛋白三类医疗器械完成生产验证,即将送检及开展生物学评价;透明质酸钠水光针(三类)进入临床试验阶段,临床试验将通过牵头医院的伦理审核,完成临床试验用样品的生产。再次感谢您对公司的关注!
(来自 上证e互动)
答复时间 2025-04-30 17:24:00
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