中证智能财讯西藏药业（600211）12月8日晚间公告， 12月7日，国家医保局、人力资源社会保障部发布了《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025 年）》，公司全资子公司成都诺迪康生物制药有限公司生产的注射用重组人脑利钠肽（商品名：新活素）持续被纳入医保目录，并被调整至常规目录，将于2026年1月1日起正式实施。

　　据介绍，新活素所属药品注册分类为国家生物制品一类新药，主治功能适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗。按NYHA分级>II 级。

　　公告称，新活素系公司自主研发的国家生物制品一类新药，作为治疗急性心衰的基因工程药物，能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者的生存质量，并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。同时，该药品技术指标国际领先，对公司在基因工程药物领域研发、生产具有较强指导意义。该药品发明专利起止期限2011年12月30日至2031年12月29日。

　　西藏药业表示，无论是生产量，还是销售量，新活素均为公司主要产品之一，2024年生产量734.90万支，销售量700.83万支，销售收入24.33亿元，占公司主营业务收入的86.89%；2025年上半年生产量357.20万支，销售量 416.72万支，销售收入14.56亿元，占公司主营业务收入的88.36%。