北京商报讯2月5日，复星医药发布公告称，公司控股子公司复宏汉霖与Eisai签订《许可协议》，由复宏汉霖授予Eisai于许可区域（即日本）及领域（即用于肿瘤适应症治疗）开发、生产及商业化斯鲁利单抗注射液的权利。

　　根据约定，Eisai应就许可产品向复宏汉霖支付至多1.5501亿美元不可退还的首付款和监管里程碑款项、至多2.3333亿美元的销售里程碑款项以及一定的特许权使用费。

　　根据公告，斯鲁利单抗注射液为创新型抗PD-1单抗，截至公告日期，该药品已分别于中国境内、欧盟、英国、印度尼西亚、柬埔寨、泰国、马来西亚、新加坡及印度等国家/地区获批上市；其中，中国境内获批的适应症包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌及非鳞状非小细胞肺癌。