12月30日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司成都星睿菁烜生物科技有限公司已于近期在中国境内启动了诊疗一体化核药项目SRT-007的Ⅰ期临床试验，适应症为PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌的诊断和治疗。

　　该项目包括镓[68Ga]PSMA-0057（诊断）和镥[177Lu]PSMA-0057（治疗）两个注射液。截至2025年11月，集团针对SRT-007的累计研发投入约为3219万元（未经审计；包含许可费）。

　　全球范围内已获批上市的同靶点放射性药物为NOVARTIS AG的Pluvicto，2024年其全球销售额为13.92亿美元。

　　2025年前三季度，复星医药实现收入293.93亿元，归母净利润25.23亿元。